Sistema de gestión de adquisiciones de medicamentos

2. Los compradores de medicamentos son responsables de la adquisición de medicamentos patentados chinos, piezas de medicina china, productos químicos y biológicos para el hospital.

3. Los compradores de medicamentos realizan sus compras de acuerdo con el plan de compras y las normas pertinentes del Comité de Gestión de Asuntos Farmacéuticos del hospital.

4. Los compradores de medicamentos deben cumplir estrictamente las disposiciones pertinentes de la "Ley de Administración de Medicamentos" y sus reglamentos de implementación. Está estrictamente prohibido comprar medicamentos de empresas con licencias incompletas; está estrictamente prohibido comprar medicamentos falsificados. drogas y drogas inferiores; está estrictamente prohibido comprar drogas a particulares. El personal de compras no puede comprar nuevas variedades sin autorización, excepto medicamentos de primeros auxilios y medicamentos de primeros auxilios, pero debe seguir los procedimientos de solicitud de medicamentos temporales con la solicitud y el departamento originales posteriormente.

5. Los medicamentos hospitalarios son comprados y administrados por el Departamento de Farmacia. Otros departamentos no pueden comprar, fabricar ni vender medicamentos por sí mismos.

6. El personal de compra de medicamentos debe implementar concienzudamente políticas de fijación de precios y regulaciones de gestión de medicamentos. Implementar estrictamente los procedimientos de adquisición de medicamentos: el comprador de medicamentos debe solicitar al proveedor la licencia de producción de medicamentos original o la licencia comercial de medicamentos, la licencia comercial, el certificado GSP o GMP, una copia del acuerdo de garantía de calidad del medicamento, estampado con el sello oficial del proveedor. El sello oficial original del proveedor y poder original del representante legal de la empresa con el sello o firma del representante legal (el poder deberá indicar el alcance y plazo de vigencia de la autorización), copia de mi cédula de identidad con el sello oficial original de la empresa; cuestiones de registro de la empresa. Si se producen cambios, se deben obtener los materiales de cambio correspondientes. Revise cuidadosamente las calificaciones legales de los proveedores y del personal de ventas, revise los métodos y el alcance de producción (operación) del proveedor y su reputación de calidad (licencias completas, buena calidad del proveedor, precios razonables, cumplimiento de los contratos, mantenimiento de la credibilidad y buenas preventas y servicios postventa).

7. Al comprar el primer lote de medicamentos, el personal de compras de medicamentos debe solicitar la información relevante de manera oportuna.

8. Al comprar medicamentos especiales, medicamentos nuevos y mercancías peligrosas, se deben implementar estrictamente las regulaciones pertinentes. Los medicamentos importados deben conservar una copia del "Certificado de Registro de Medicamentos Importados" y el primer informe de inspección de calidad de los medicamentos importados o el formulario de despacho de aduana de medicamentos importados.

9. La adquisición de nuevos medicamentos se realizará de acuerdo con los sistemas y procedimientos pertinentes establecidos por el Comité de Gestión de Asuntos Farmacéuticos del hospital.

10. Las variedades sujetas a licitación centralizada se adquirirán de conformidad con la normativa aplicable.

11. Medicamentos especiales, fármacos de rescate, variedades exclusivas. Si no hay distribuidores en los canales de suministro existentes en nuestro hospital, con la aprobación del director del Departamento de Farmacia, podemos buscar otros canales de adquisición temporal y registrarlos. Tras la aprobación por parte del comité de gestión de farmacia del hospital, se puede incluir en la lista habitual de proveedores.

12. Para medicamentos de mala calidad, escasez de cantidad o variedades dañadas, comuníquese con el proveedor o fabricante de manera oportuna para devolver el medicamento o negociar una solución.

13. Los compradores de medicamentos deben mantenerse al tanto de los precios del mercado y la información sobre la oferta, estar familiarizados con las situaciones de medicación clínica y combinar orgánicamente la oferta del mercado con la medicación clínica.

14. Los compradores de medicamentos deben prestar atención a mejorar el flujo de trabajo y los estándares de adquisición, y presentar informes de adquisición al director del departamento de farmacia de forma regular. Se debe notificar al personal y a los departamentos clínicos pertinentes sobre el uso o la escasez de medicamentos por primera vez, y el formulario de registro de medicamentos por primera vez y la lista resumida de medicamentos que se eliminarán deben informarse de vez en cuando al director del departamento de farmacia.