Descripción del puesto de registro de medicamentos

1. Responsable de la redacción independiente y recopilación de materiales de registro de medicamentos importados;

2.

4. Ayudar a los gerentes de departamento a manejar problemas relevantes con agencias de nivel superior, como la Administración de Alimentos y Medicamentos provinciales y municipales. , Oficina de Supervisión de Calidad y Asuntos del Instituto de Inspección de Medicamentos;

6. Ayudar a los gerentes de departamento a formular planes de investigación clínica y coordinar recursos relevantes para realizar investigaciones de ensayos clínicos de medicamentos.

Cualificaciones:

1. Licenciatura en farmacia o superior.

2. 1 a 3 años de experiencia laboral en la solicitud de registro de medicamentos;

3. Familiarizado con las leyes y regulaciones relacionadas con las drogas y los procedimientos de registro de drogas;

4. Tener cierta capacidad de lectura en inglés;

5. presión laboral y ser trabajador;

6. Fuertes habilidades de comunicación y coordinación.