Registro de fecha de caducidad del medicamento

Los registros de aceptación se conservarán durante más de un año, pero no menos de tres años.

Artículo 1: Con el fin de fortalecer la supervisión y gestión de la calidad del consumo de medicamentos y garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos de uso público, de conformidad con la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular de China", el "Reglamento de la Administración de Medicamentos de la Provincia de Hubei" y otras leyes y reglamentos, y en combinación con la situación real de esta provincia, este Reglamento formula estos reglamentos.

Artículo 2: El presente reglamento se aplica a la supervisión de la calidad y gestión de la compra, aceptación, almacenamiento, mantenimiento y preparación de medicamentos por parte de los consumidores de drogas dentro de la región administrativa de esta provincia. La gestión de estupefacientes, medicamentos tóxicos, medicamentos radiactivos y otros medicamentos especiales se realizará de conformidad con las normas nacionales pertinentes.

Artículo 3: Por drogadictos a que se refiere este reglamento se entienden las instituciones médicas, las instituciones de servicios técnicos de planificación familiar y las unidades dedicadas a la prevención de enfermedades, rehabilitación, atención de la salud, tratamiento de drogas y demás actividades que se encuentren registradas y establecidas. de conformidad con la ley y consumir drogas.

Artículo 4 Los gobiernos populares a nivel de condado o superior fortalecerán el liderazgo en la supervisión y gestión de la calidad del uso de medicamentos dentro de sus propias regiones administrativas, aclararán las responsabilidades regulatorias, mejorarán el sistema de supervisión, aumentarán la inversión pública y regularán consumo de drogas en zonas rurales y pobres Proporcionar apoyo clave para el trabajo de supervisión y gestión de la calidad.

Los departamentos reguladores de medicamentos de los gobiernos populares a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y gestión de la calidad del uso de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos y unidades pertinentes, como los de salud, población y planificación familiar, seguridad pública, justicia, industria y comercio, y asuntos civiles de los gobiernos populares a nivel de condado o superior, deberán, de acuerdo con sus respectivas responsabilidades, hacer un buen trabajo de supervisión. y gestión relacionada con la calidad del consumo de drogas.