Ácido fenilpirúvico

(1) El análisis de la Figura 1 muestra que los pacientes con fenilcetonuria son causados ​​por una mutación en el gen 1, que hace que la fenilalanina no pueda convertirse en tirosina, y una gran cantidad de ella se convierte en fenilpirúvico. ácido. El proceso ilustrado ilustra que los genes pueden controlar los procesos metabólicos controlando la síntesis de enzimas, controlando así los rasgos de los organismos.

(2) Del análisis anterior, se puede ver que la enfermedad A es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X y la enfermedad B es una enfermedad genética autosómica recesiva (fenilcetonuria), por lo que el genotipo de II1 es hhXBY. El genotipo y la probabilidad de II2 son 13HHXBXb y 23HhXBXb, y el genotipo de II3 es HhXbY. La probabilidad de que el individuo U padezca la enfermedad A es 12 y la probabilidad de padecer la enfermedad B es 23×14=16. La probabilidad de que U padezca una sola enfermedad es 12×(1-16) (1-12)×16=12．

(3) En la Figura 3, el gen b en las células 1 y 3 está ubicado en el cromosoma X. Por ejemplo, el gen b en la célula 2 está ubicado en el autosoma y el genotipo de I1 es. HhXbY, entonces Figura Los tres posibles presentes en el cuerpo de I1 son 1 y 3, la relación entre el número de cromosomas y el número de moléculas de ADN en 3 es 1:2;

Entonces la respuesta es:

(1) Síntesis de 1 enzima

(2) ¿Herencia recesiva ligada al cromosoma X? hhXBY?12

(3)1, 3?1:2