¿Se puede tratar la fenilcetonuria?

Se recomienda consultar a un profesional pediátrico. El bebé tiene una enfermedad genética y se debe considerar un tratamiento dietético especial para asegurar un desarrollo saludable. Si se diagnostica, el plan de tratamiento para esta enfermedad está maduro, que consiste en consumir leche en polvo baja en fenilalanina o sin fenilalanina según la afección. Análisis de la enfermedad: Orientación sobre el consumo de leche en polvo especial o harina de arroz para la fenilcetonuria: La necesidad de una intervención farmacológica depende del tipo de fenilcetonuria que tenga el bebé. No existe un tratamiento farmacológico específico para la fenilcetonuria. Generalmente, los bebés necesitan ser alimentados primero con leche en polvo baja en fenilalanina. La fenilcetonuria ha causado daño a los nervios y actualmente no existe tratamiento. El tratamiento de rehabilitación sólo puede mejorar la capacidad de ejercicio físico, pero no ayuda a la inteligencia. La fenilcetonuria se controla principalmente mediante la dieta, como el consumo de alimentos bajos en fenilalanina, como cordero, arroz, soja, maíz, almidón, azúcar, verduras, frutas, etc. Al mismo tiempo, se debe limitar la ingesta de alimentos ricos en fenilalanina como trigo, huevos, carne, pescado, camarones y leche, y la dieta debe ajustarse periódicamente de acuerdo con las concentraciones sanguíneas del medicamento. No existe un tratamiento farmacológico específico para la fenilcetonuria. La clave es prestar atención a una dieta baja en fenilalanina. Actualmente, la leche en polvo necesita ser reemplazada y no puede procesarse. Sólo se pueden tomar alimentos especiales de por vida. Ahora se necesita leche en polvo baja en fenilalanina. La fenilcetonuria es un trastorno del metabolismo de los aminoácidos caracterizado por retraso mental, convulsiones e hipopigmentación. 1. La fenilcetonuria es una enfermedad del metabolismo de los aminoácidos caracterizada por retraso mental, ataques epilépticos e hipopigmentación. 2. La fenilcetonuria es una de las pocas enfermedades metabólicas genéticas tratables. Puede revertirse después de un control y tratamiento tempranos de la dieta, pero si se produce retraso mental, es difícil cambiar este desarrollo intelectual. 3. Entonces, a juzgar por la situación de su hijo, debido a que el diagnóstico fue demasiado tarde, la enfermedad ya ha afectado el desarrollo neurológico del niño. Si inicias ahora el tratamiento de control de la dieta, se estima que los síntomas mejorarán, pero no volverán completamente a la normalidad.

¿Está bien?