El libro "Administración y regulaciones farmacéuticas" es demasiado grueso. ¿Cómo se leen los puntos clave?
1. Principios básicos y metas generales para profundizar la reforma del sistema médico y de salud
1. Principios básicos: Basados en las condiciones nacionales, partir de la realidad en todo, y adherirse a los principios correctos de la reforma. 12342. Meta general: para 2011; para 2020. Contenidos principales
Los principales contenidos del sistema médico y sanitario básico. Cinco contenidos principales de la reforma
(1) Acelerar la construcción del sistema de seguridad médica básica. (2) Mejorar el sistema de servicios médicos y de salud primarios.
(3) Promover la equiparación gradual de los servicios públicos básicos de salud 0.2.3.4. (4) Impulsar la reforma piloto de los hospitales públicos 0.2.3.
Segunda parte
Primero, SFDA: Muestreo de evaluación
DA provincial: Muestreo de supervisión, al menos dos veces al año, al menos una vez para las fábricas farmacéuticas de Clase III dentro la jurisdicción. 2. Gestión jerárquica de los precios de los medicamentos. Política de bonificaciones por reforma.
Capítulo 2 Sistema de gestión de farmacia
Lo mejor es leer el contenido de este capítulo de forma exhaustiva. Hay muchos puntos de prueba a lo largo de los años.
Capítulo 3 Calidad de los medicamentos y su supervisión e inspección
Párrafo 1
1. El significado de los medicamentos 2. Características de calidad de los medicamentos
3. Características de los medicamentos como productos especiales
Parte 2
2. La naturaleza de la supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos: la imparcialidad, la autoridad y el arbitraje distinguen entre inspección de registro e inspección nacional (lote). inspección) e inspección encargada.
Parte 3
1. Ámbito de aplicación de la codificación nacional de medicamentos. Principios, normas de clasificación y recopilación
Contenido relacionado del Capítulo 4 Derecho Administrativo
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