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Para los experimentos de fluorescencia, utilizamos medios celulares acondicionados sin colorantes de líneas celulares de cáncer de próstata (22 RV1 y PC 3), líneas celulares de cáncer de páncreas (PANC1) y líneas celulares no cancerosas (HEK-293). El experimento se realizó en tampón fosfato 30 mM (pH = 7,4). Entre las células de cáncer de próstata seleccionadas, 22 RV1 son dependientes de andrógenos y PC 3 son independientes de andrógenos (malignas). (25,26) Estas células se sembraron en medio sin colorantes y confluyeron a 37 °C en aire humidificado que contenía 5 CO2. Después de alcanzar la confluencia, el medio acondicionado de las células se recogió para experimentos de fluorescencia. Se pueden encontrar más detalles en Estudios de cultivo celular y experimentos de fluorescencia.

Los resultados experimentales muestran que los espectros de emisión de los polímeros P1 y P2 cambian cuando se exponen a medios de cultivo celular condicionados de diferentes células. Los espectros de emisión de polímeros en presencia de medio de cultivo celular sirvieron de control para estos experimentos. Los polímeros con espectros de emisión controlados producen espectros diferentes correspondientes a la presencia de medio condicionado en el espectro de emisión (Figura 1). Se encontró que los polímeros P1 y P2 con espectros de emisión estaban desplazados hacia el azul en presencia de medio de cultivo celular condicionado, lo que indica que el espectro de emisión se desplaza hacia el azul. Fluoróforo del ácido naftalenosulfónico En el polímero se experimenta un microambiente más hidrofóbico. (27), observamos un aumento en la intensidad de la emisión en presencia de medio acondicionado con P2 de las células 22 rv1 y HEK-293 en presencia de medio disminuido en comparación con PANC1 (Figura 1). Esta tendencia es diferente para el polímero P2 (Figura 1 b).