Contenido básico del mantenimiento farmacológico
1. Adquisición de medicamentos:
Al comprar medicamentos, primero debe elegir una fábrica farmacéutica regular con calificaciones de producción de medicamentos y luego verificar la calidad. Período de validez y método de almacenamiento de los medicamentos. Además, se debe comprobar la calidad de los medicamentos y registrar la calidad de los productos entrantes.
2. Almacenamiento de medicamentos:
Para garantizar la eficacia y seguridad de los medicamentos, estos deben almacenarse de acuerdo con las normas de almacenamiento de medicamentos vigentes, es decir, de acuerdo con las Principios de "temperatura normal, fresco, seco y ventilado", la humedad se controla por debajo del 50% para evitar que el medicamento se humedezca y se deteriore.
En tercer lugar, el uso de medicamentos:
Si se desea utilizar medicamentos de forma eficaz, se deben utilizar según las características e instrucciones del fármaco para conseguir el efecto terapéutico esperado. Y durante el proceso de medicación, es necesario distribuir correctamente la medicación, registrar el uso de la misma, realizar un seguimiento regular y detectar y tratar fenómenos anormales de manera oportuna.
4. Almacenamiento de medicamentos:
El almacenamiento de medicamentos debe realizarse de acuerdo con los estándares de almacenamiento científicos, almacenar adecuadamente los medicamentos, evitar la retención de medicamentos caducados, prevenir la gestión irregular del almacenamiento o actividades ilegales y delictivas. y prevenir la contaminación de medicamentos, eliminar los medicamentos vencidos de manera oportuna.
5. Reprocesamiento de medicamentos:
El reprocesamiento de medicamentos se refiere al proceso de procesar medicamentos originales en polvos, ungüentos u otras formas de dosificación convenientes. Esto requiere estándares de revisión estrictos, un estricto control de calidad y medidas propias de garantía de calidad para garantizar la seguridad y eficacia del medicamento.
Factores que afectan la calidad de los medicamentos:
1. Entorno y equipo de producción:
La producción de medicamentos debe llevarse a cabo en un entorno de producción limpio y estandarizado. Si el lugar de fabricación no cumple con los requisitos, los medicamentos pueden contaminarse o estropearse.
2. Calidad de las materias primas:
Las materias primas de los medicamentos, como principios activos y excipientes, afectan directamente a la calidad de los medicamentos. Si la calidad de las materias primas no cumple con los estándares, la eficacia y seguridad del medicamento pueden verse afectadas.
3. Proceso de producción:
El proceso de producción de productos farmacéuticos debe realizarse de acuerdo con las instrucciones, incluida la mezcla de materias primas, preparación de preparados, pasos de producción y secuencia. Una mano de obra inadecuada puede resultar en una reducción de la calidad del producto terminado.
4. Control e inspección de calidad:
Se requieren controles de calidad e inspecciones estrictos durante el proceso de producción farmacéutica para garantizar que los medicamentos cumplan con los estándares de calidad prescritos. La falta de medidas eficaces de control de calidad e inspección puede provocar problemas de calidad de los medicamentos.