¿Cuáles son los términos para la concentración de fármaco en sangre, la concentración máxima de fármaco en sangre, el tiempo hasta la concentración máxima de fármaco en sangre y la concentración de fármaco en sangre en estado estacionario?
Concentración del fármaco en plasma: La concentración del fármaco en sangre se refiere a la concentración total de un fármaco en el plasma después de la absorción, incluidos los fármacos unidos a proteínas plasmáticas o libres en el plasma. sangre entera. La intensidad de la acción del fármaco es directamente proporcional a la concentración del fármaco en plasma y la concentración del fármaco en el organismo cambia con el tiempo.
Concentración máxima: La concentración máxima se refiere al valor máximo de concentración del fármaco en sangre en la curva de concentración del fármaco en sangre-tiempo, es decir, la concentración plasmática más alta que el fármaco puede alcanzar después de tomarlo. La concentración máxima está estrechamente relacionada con la aplicación clínica del fármaco. La concentración máxima debe alcanzar la concentración efectiva para que sea efectiva. Si es superior al rango seguro, se producirán reacciones tóxicas. Además, la concentración máxima también es un indicador importante para medir la absorción y seguridad del preparado.
Hora pico: Momento en el que la concentración sanguínea alcanza su punto máximo después de una dosis única. Este es el momento en que las concentraciones de fármacos en sangre son más altas. Se utiliza para analizar el tiempo razonable para tomar la medicación.
Estado estacionario de la concentración del fármaco en plasma: la tasa de eliminación del fármaco es constante durante el proceso de administración continua a velocidad constante o administración de dosis constante dividida, la concentración del fármaco en sangre aumentará gradualmente y mostrará fluctuaciones regulares; cuando se administra Cuando la tasa de fármaco es mayor que la tasa de eliminación del fármaco, se denomina acumulación de fármaco. A medida que aumenta el número de dosis, la concentración del fármaco en sangre también aumentará, pero la velocidad de aumento disminuirá gradualmente hasta que la concentración del fármaco en sangre se mantenga en un nivel básicamente estable, lo que se denomina estado estacionario de concentración del fármaco en sangre.
La acción del fármaco se refiere a la interacción inicial entre el fármaco y las células del cuerpo. Es una fuerza impulsora y un mecanismo de reacción molecular con su especificidad. El efecto farmacológico de un fármaco es el resultado de la reacción del organismo y tiene sus efectos selectivos en diferentes órganos. Los efectos farmacológicos más básicos incluyen la excitación y la inhibición.
La selectividad de la acción farmacológica, es decir, la especificidad de la acción farmacológica, se refiere a la gama de efectos que un fármaco puede provocar en el organismo. Es la base para la clasificación de medicamentos, así como la base para guiar la medicación clínica y formular dosis terapéuticas. La selectividad de un fármaco está relacionada con la estructura química del propio fármaco.
Información ampliada
Farmacocinética
La farmacocinética, denominada farmacocinética, es el estudio del proceso de los fármacos en el organismo y la concentración de los fármacos en el organismo. con el tiempo. La ley del cambio. Aunque el fármaco no se concentra necesariamente en el órgano diana del cuerpo, la intensidad del efecto farmacológico una vez equilibrada la distribución es directamente proporcional a la concentración plasmática del fármaco. Los médicos pueden utilizar las leyes de la farmacocinética para calcular científicamente las dosis de los medicamentos, lograr la concentración sanguínea requerida y controlar la fuerza del efecto del medicamento durante un largo período de tiempo. Esto puede lograr mejores resultados clínicos que las prescripciones puramente empíricas.
Algunos fármacos que son similares a los metabolitos normales, como el 5-fluorouracilo, la metildopa, etc., se absorben mediante el transporte activo de transportadores intracelulares. Este mecanismo de transporte activo es consistente con la forma en que los fármacos se encuentran en el organismo. La distribución corporal y la excreción renal están estrechamente relacionadas. La fácil difusión es el transporte de portadores a través de membranas a lo largo de gradientes de concentración, como la absorción de glucosa, que se absorbe muy rápidamente. Los medicamentos sólidos no se pueden absorber. Las tabletas y cápsulas primero deben desintegrarse y disolverse en el tracto gastrointestinal antes de poder absorberse.
Referencia: Enciclopedia Baidu-Farmacología (nombre del tema médico)_