¿Está bien que la inspección de los lotes de validación del proceso de I+D de medicamentos la realice el departamento de I+D en lugar del laboratorio?

Esta situación es posible.

Esto puede garantizar que el lote de medicamentos cumpla con los requisitos y especificaciones de diseño del proceso de investigación y desarrollo. Al realizar inspecciones, el departamento de I+D debe consultar los estándares de inspección y los requisitos de calidad pertinentes y realizar inspecciones y evaluaciones estrictas.

Los resultados de las pruebas del departamento de I+D deben ser confirmados y aprobados por el laboratorio o el departamento de inspección de calidad para garantizar la precisión de los resultados. Aunque el departamento de I+D puede realizar inspecciones, los resultados finales aún deben ser aprobados por el laboratorio o el departamento de inspección de calidad.