El principal organismo responsable de la retirada de medicamentos y de la notificación de reacciones adversas a los medicamentos es
1. Clasificación de retirada de medicamentos
(1) retirada voluntaria (publicada). por los fabricantes de medicamentos);
(2) Orden de retirada (emitida por el departamento de regulación de medicamentos).
2. Clasificación del retiro del mercado de medicamentos
(1) retiro del mercado de primer nivel: puede causar riesgos graves para la salud;
(2) retiro del mercado secundario: puede causar daños temporales o Peligros reversibles para la salud;
(3) Retiro de nivel 3: generalmente no causa riesgos para la salud, pero debe retirarse por otras razones.
3. Partes responsables de las retiradas de medicamentos
(1) Los fabricantes de medicamentos son las partes responsables de las retiradas de medicamentos;
(2) Los fabricantes de medicamentos extranjeros que importan medicamentos Al igual que los fabricantes de medicamentos nacionales, también son responsables de las retiradas de medicamentos. No cumplió con los criterios de drogas.