¿Cuáles son las responsabilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos?
(1) Formular políticas, planes y supervisar la implementación de la supervisión y gestión de la seguridad de medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y alimentos de consumo, y participar en la redacción de las normas pertinentes. leyes, reglamentos y normas departamentales.
(2) Responsable del licenciamiento de higiene alimentaria y supervisión y gestión de la seguridad alimentaria durante el consumo.
(3) Formular y supervisar la implementación de regulaciones de gestión de seguridad alimentaria en el campo del consumidor, realizar investigaciones y monitoreo de las condiciones de seguridad alimentaria en el campo del consumidor y publicar información relevante sobre la supervisión de la seguridad alimentaria en el campo del consumidor. .
(4) Responsable de las licencias de higiene de cosméticos, supervisión y gestión de higiene y aprobación de cosméticos.
(5) Responsable de la supervisión administrativa y supervisión técnica de medicamentos y dispositivos médicos, responsable del desarrollo, producción, circulación y uso de medicamentos y dispositivos médicos, y de supervisar su implementación.
(6) Responsable del registro, supervisión y gestión de medicamentos y dispositivos médicos, formulando normas nacionales para medicamentos y dispositivos médicos y supervisando su implementación, organizando y realizando el seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos, y responsable de la supervisión y administración de medicamentos y dispositivos médicos, reevaluar y eliminar medicamentos, participar en la formulación del catálogo nacional de medicamentos esenciales, cooperar con los departamentos pertinentes en la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales y organizar. la implementación del sistema de gestión de clasificación de medicamentos con receta y sin receta.
(7) Responsable de formular y organizar la implementación de especificaciones de supervisión y gestión para medicinas tradicionales chinas y medicinas étnicas, formular estándares de calidad para medicinas tradicionales chinas y medicinas étnicas, organizar y formular especificaciones de gestión de calidad para la producción. de las medicinas tradicionales chinas y especificaciones para procesar piezas de medicina tradicional china y supervisar su implementación, y organizar la implementación de las medicinas tradicionales chinas Sistema de protección de razas.
(8) Supervisar y gestionar la calidad y seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, supervisar y gestionar medicamentos radiactivos, estupefacientes, tóxicos y psicotrópicos, y publicar información sobre calidad y seguridad de medicamentos y dispositivos médicos.
(9) Investigar y sancionar las infracciones a la seguridad alimentaria y el comportamiento de los consumidores en la investigación y desarrollo, producción, circulación y uso de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos.
(10) Orientar la supervisión y gestión local de alimentos y medicamentos, la respuesta a emergencias, la inspección y la construcción de informatización.
(11) Formular y mejorar el sistema de acceso a la calificación para los farmacéuticos autorizados, y orientar y supervisar el trabajo de registro de los farmacéuticos autorizados.
(12) Realizar intercambios y cooperación internacional relacionados con la supervisión y administración de alimentos y medicamentos.
(13) Realizar otras tareas que le asigne el Consejo de Estado y el Ministerio de Salud.
2. Las oficinas provinciales tienen mucho menos poder de aprobación; las oficinas de las ciudades y los condados básicamente supervisan y no tienen poder de aprobación.