¿La calidad de los medicamentos está determinada por los empleados o los líderes?
(1) Factores ambientales:
①Luz solar Los rayos ultravioleta de la luz solar catalizan los cambios en las drogas y aceleran la descomposición oxidativa de las drogas.
②Aire El oxígeno y el dióxido de carbono del aire tienen un mayor impacto en la calidad de los medicamentos. El oxígeno puede hacer que ciertos medicamentos se oxiden y se deterioren fácilmente. El medicamento absorbe el dióxido de carbono, lo que provoca su carbonización y deterioro.
3 Humedad El contenido de vapor de agua en el aire se llama humedad. La humedad excesiva puede causar delicuescencia, licuefacción, deterioro o moho de los medicamentos. Muy poca humedad puede hacer que algunos medicamentos se deterioren fácilmente.
Las propiedades químicas de los medicamentos degradados generalmente permanecen sin cambios, pero es difícil controlar la dosis durante su uso, especialmente en el caso de medicamentos altamente tóxicos, pueden ocurrir accidentes debido a que se excede la dosis. Los medicamentos para la intemperie incluyen sulfato de atropina, sulfato de codeína, sulfato de magnesio, sulfato de sodio, alumbre, etc.
Mojarse La mayoría de los medicamentos pueden absorber el vapor de agua del aire y humedecerse cuando la humedad es alta. El resultado es la dilución del fármaco, la delicuescencia, la deformación, el moho, etc. Los medicamentos que absorben fácilmente la humedad incluyen la pepsina, el glicerol, etc.
4 Temperatura Si la temperatura es demasiado alta o demasiado baja, el medicamento se deteriorará. El exceso de temperatura tiene gran relación con la volatilidad y forma del fármaco, así como con cambios como la oxidación e hidrólisis y el crecimiento de microorganismos. Una temperatura demasiado baja puede provocar fácilmente heladas o precipitaciones.
5 Tiempo Algunos medicamentos son inestables en naturaleza o eficacia. Aunque las condiciones de almacenamiento son adecuadas, se deteriorarán gradualmente y perderán eficacia si el tiempo es demasiado largo.
(2) Factores humanos: ①Entorno del personal; ②Supervisión y gestión de la calidad de los medicamentos, como el establecimiento, implementación, supervisión y gestión de normas y reglamentos de gestión y supervisión de la calidad de los medicamentos; ③Las habilidades y conocimientos sobre el almacenamiento y la gestión de los medicamentos; personal de mantenimiento Énfasis en la calidad, sentido de responsabilidad, condición física, estado mental, etc.
(3) Factores del fármaco en sí: la hidrólisis es la vía principal para la degradación del fármaco. Los fármacos que entran en esta categoría de degradación incluyen principalmente ésteres (incluidas las lactonas) y amidas (incluidas las lactonas). La oxidación es también la reacción de degradación de fármacos más común. Los fármacos con estructuras fenólicas, enol, aminas aromáticas, pirazolona y tiazidas tienen más probabilidades de oxidarse. Después de que el fármaco se oxida, no solo disminuye la eficacia, sino que también puede aparecer color o precipitación. Para los medicamentos que se oxidan fácilmente, se debe prestar especial atención a los efectos de la luz, el oxígeno y los iones metálicos.
Los materiales de embalaje de los productos farmacéuticos también tienen un mayor impacto en la calidad de los productos farmacéuticos.
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