Los medicamentos deben ser consistentes con los medicamentos de la compañía.

Las empresas farmacéuticas mayoristas deben, de acuerdo con las normas de aceptación, realizar muestreos y aceptación lote por lote de cada medicamento entrante, y las muestras tomadas deben ser representativas: (1) Al menos una Se debe inspeccionar el empaque mínimo del medicamento con el mismo número de lote, pero si el fabricante tiene requisitos especiales de control de calidad o la apertura del empaque mínimo puede afectar la calidad del medicamento, no se debe abrir el empaque mínimo. (2) Cuando existan condiciones anormales como daños, contaminación, fugas, sellos rotos, etc. en el embalaje, así como piezas impares o LCL, se debe desempacar e inspeccionar el paquete más pequeño. (3) Las materias primas con embalaje y sellado completos y los productos biológicos sujetos a gestión de liberación de lotes no necesitan desembalarse para su inspección. Por lo tanto, si elige d, b, b o a, se recomienda que los candidatos utilicen la fórmula de "un paquete mínimo para cada lote, paquete mínimo para piezas anormales, sin desembalaje para calidad especial y sin desembalaje para materias primas biológicas". " para una memoria precisa.