¿La absorción y el metabolismo de los fármacos son lo mismo?
Las drogas pueden ingresar al cuerpo humano a través de diferentes vías de administración. Las drogas que ingresan al cuerpo humano tienen un efecto en el cuerpo, y el cuerpo transporta o cambia constantemente las drogas. Las drogas eventualmente saldrán del cuerpo humano. en diferentes formas. Los procesos básicos del transporte de fármacos y los cambios en el organismo incluyen la absorción, distribución, metabolismo y excreción, lo que se denomina proceso in vivo de fármacos.
1) Absorción: A excepción de los medicamentos que solo necesitan actuar localmente, los medicamentos deben absorberse en la sangre a través de diferentes formas y alcanzar una concentración sanguínea efectiva antes de que puedan ser efectivos. El proceso de absorción de fármacos es el proceso en el que las moléculas de un fármaco penetran las membranas celulares (como la mucosa gastrointestinal, las paredes capilares, etc.). Este proceso se denomina absorción de fármacos. Hay muchos factores que afectan la absorción del fármaco, como diferentes vías de administración y diferentes tasas de absorción. Por ejemplo, la infusión intravenosa de vancomicina se absorbe más rápido que los fármacos orales. Las diferentes preparaciones farmacológicas tienen diferentes tasas de absorción. Por ejemplo, la insulina para el tratamiento de la diabetes se divide en insulinas de acción corta, de acción media y de acción prolongada. Debido a que son preparaciones diferentes, las tasas de absorción también son diferentes. Si el estado funcional del cuerpo es diferente, la tasa de absorción también es diferente. Por ejemplo, en pacientes con shock que tienen trastornos microcirculatorios, la absorción del fármaco inevitablemente se ralentizará o se estancará.
2) Distribución: Después de que el fármaco es absorbido por la sangre humana, generalmente será transportado a diferentes partes del cuerpo a través de la circulación sanguínea y entrará en diferentes tejidos, órganos, líquido intercelular o líquido intracelular. El proceso se llama distribución de medicamentos. La distribución de la mayoría de los fármacos en el cuerpo es desigual. Por ejemplo, los vasos sanguíneos y los órganos con fuerte flujo sanguíneo (corazón, hígado, riñones, etc.) suelen ser lugares con altas concentraciones de fármacos, algunos fármacos tienen una alta afinidad con los órganos (como; como yodo y tiroides) Es donde la concentración es alta.
3) Metabolismo: Las drogas generalmente sufren diversos cambios químicos como oxidación, reducción, neutralización, descomposición y combinación antes de ingresar al cuerpo. Esta serie de procesos se denomina metabolismo de fármacos o biotransformación. El metabolismo de los fármacos se lleva a cabo principalmente en el hígado. Si la función hepática no es buena, el metabolismo de los fármacos se verá afectado hasta cierto punto, lo que provocará un tiempo de acción prolongado, un aumento de la toxicidad o una acumulación en el cuerpo.
4) Excreción: una vez que el fármaco ingresa al cuerpo, independientemente de si se metaboliza o no, eventualmente se excretará del cuerpo, pero la velocidad y la ruta de excreción son diferentes. La excreción de medicamentos se realiza principalmente a través de los riñones, y el principal órgano excretor son los riñones. Para pacientes con insuficiencia renal, se debe reducir la dosis o la frecuencia de administración al tomar el medicamento. Para las sulfas que causan daño renal, trate de evitar. usándolos. Además de por los riñones, los fármacos volátiles como el éter pueden excretarse a través del tracto respiratorio. Los glucósidos cardíacos y algunos antibióticos (como la tetraciclina y la eritromicina) pueden excretarse parcialmente a través de la bilis. y los senos de las mujeres también se excretan parcialmente por la vía de excreción de los medicamentos, por lo que las madres que amamantan deben tener cuidado de evitar que sus propios medicamentos causen indirectamente envenenamiento en sus bebés.