Las empresas farmacéuticas mayoristas deben realizar A. Revisión de calidad B. Marcado de color verde C. Marcado de color rojo en sus productos comprados cada año

Respuesta: A

Esta pregunta examina las "Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos" y los tubos codificados por colores de acuerdo con los Artículos 34 y 41 de las "Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos" y Artículo 40 del “Reglas de Implementación del Reglamento de Gestión de Calidad de la Distribución de Medicamentos”. Artículo 34 Las empresas deberán realizar una revisión del volumen de sus compras cada año. Los medicamentos deben almacenarse en almacenes especiales y clasificarse según los requisitos de almacenamiento prescritos. Se deben seguir los siguientes puntos durante el almacenamiento: (1) Los medicamentos deben almacenarse en los almacenes correspondientes de acuerdo con los requisitos de temperatura y humedad. (2) Todos los medicamentos en el almacén deben estar sujetos a la gestión de etiquetas de color. (3) El transporte y el apilamiento deben cumplir estrictamente con los requisitos de las etiquetas de los envases de medicamentos y operar de manera estandarizada. Los medicamentos que temen la presión deben apilarse a cierta altura y darse la vuelta con regularidad. (4) Deberán existir las correspondientes medidas de distancia o aislamiento entre los medicamentos y el suelo, paredes, techos y radiadores del almacén. (5) Los medicamentos deben apilarse centralmente según el número de lote. Los productos con fechas de vencimiento deben clasificarse y almacenarse de manera relativamente central, apilarse en orden o por separado según el número de lote y la fecha de vencimiento, y estar claramente marcados. (6) Los medicamentos y no medicamentos, los medicamentos internos y externos, los medicamentos recetados y de venta libre deben almacenarse por separado, los medicamentos que son propensos a la transferencia de olores, las medicinas a base de hierbas chinas, las piezas de hierbas chinas y las mercancías peligrosas deben almacenarse por separado; otras drogas. (7) Los estupefacientes, los psicotrópicos de clase I, los venenos médicos y los fármacos radiactivos deben almacenarse en almacenes o mostradores especiales, mantenerse bajo doble cerradura y registrarse en cuentas especiales. Artículo 40: El almacenamiento de medicamentos deberá implementar una gestión de etiquetas de colores. Los estándares unificados son: el almacén de medicamentos a analizar (área) y el almacén de medicamentos devueltos (IX) son amarillos, el almacén de medicamentos calificados (área), el almacén de pesaje y retiro de mercancías (área) y el almacén de medicamentos calificados (área); el almacén de medicamentos a enviar (área) es verde; el almacén de medicamentos no calificados es verde;