¿Qué significa el control de calidad de una fábrica farmacéutica?
Las responsabilidades del control de calidad de una fábrica farmacéutica son supervisar e inspeccionar el control y la garantía de calidad de todo el proceso de fabricación farmacéutica, aprobar las materias primas y los productos utilizados en el proceso de producción y garantizar que estas materias primas Los materiales y productos cumplen con las especificaciones y requisitos aprobados e implementan los principios de GMP (Buenas Prácticas de Manufactura). El control de calidad de las fábricas farmacéuticas también debe garantizar que las fábricas farmacéuticas cumplan con las normas y estándares de gestión de calidad pertinentes en las operaciones y la producción diarias, y monitorear todos los aspectos del ciclo de vida del medicamento.
¿Qué significa el control de calidad de las fábricas farmacéuticas para los medicamentos?
El control de calidad de las fábricas farmacéuticas puede detectar y eliminar posibles problemas de calidad de los medicamentos y mejorar la controlabilidad y previsibilidad de la producción de medicamentos. El control de calidad puede garantizar que se sigan los estándares durante el proceso de fabricación de medicamentos y que se eliminen las fuentes de contaminación, asegurando así la estabilidad y consistencia de los medicamentos, ganando así la confianza y el reconocimiento de las agencias reguladoras de medicamentos y de los pacientes, y formando competitividad y reputación de marca en el mercado. mejorando continuamente la calidad del producto.