No es necesario notificar a los solicitantes sobre los resultados de aprobación del nombre genérico del medicamento.

Los solicitantes no necesitan ser notificados de los resultados de aprobación de los nombres genéricos de los medicamentos

Artículo 3 de las "Medidas para la Administración del Registro de Medicamentos (Borrador para Comentarios)" emitidas por la La Administración Estatal de Regulación del Mercado define el registro de medicamentos como Se refiere al solicitante de registro de medicamentos (en adelante, el solicitante) que propone asuntos de registro de medicamentos de acuerdo con los procedimientos legales y los requisitos pertinentes. El departamento de regulación de medicamentos realiza revisiones sobre seguridad, eficacia y control de calidad. , etc. con base en las leyes, regulaciones y conocimiento científico existente, y toma una decisión sobre si está de acuerdo con sus asuntos de registro de medicamentos y su proceso de gestión.