Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Cuánta compensación debo pedir si me pillan haciendo pruebas de drogas?

¿Cuánta compensación debo pedir si me pillan haciendo pruebas de drogas?

Análisis legal: El análisis específico de la situación específica depende principalmente de la gravedad del experimento con drogas

Base legal: "Buenas Prácticas Clínicas para Medicamentos" Artículo 39 El patrocinador debe tomar medidas apropiadas Garantizar que se pueda dar compensación o compensación a los sujetos e investigadores.

(1) El patrocinador deberá proporcionar a los investigadores y a las instituciones de ensayos clínicos seguros o garantías legales y financieras relacionadas con los ensayos clínicos, que serán proporcionales a la naturaleza y el grado de riesgos de los ensayos clínicos. Sin embargo, esto no incluye los daños causados ​​por la negligencia de los investigadores y de las propias instituciones de ensayos clínicos.

(2) El patrocinador correrá con los gastos de diagnóstico y tratamiento del daño o muerte de los sujetos relacionados con el ensayo clínico, así como la indemnización correspondiente. Los patrocinadores e investigadores deben pagar compensaciones o compensaciones a los sujetos de manera oportuna.

(3) Los métodos y métodos proporcionados por el patrocinador para compensar a los sujetos deberán cumplir con las leyes y regulaciones pertinentes.

(4) El patrocinador deberá proporcionar medicamentos experimentales a los sujetos de forma gratuita y pagar los costos de las pruebas médicas relacionadas con los ensayos clínicos.

Artículo 40 El contrato suscrito entre el patrocinador, el investigador y la institución del ensayo clínico deberá definir claramente las responsabilidades, derechos e intereses de todas las partes involucradas en el ensayo, así como los posibles conflictos de intereses que tenga cada parte. debe evitar. Los fondos de prueba del contrato deben ser razonables y estar en consonancia con las reglas del mercado. El patrocinador, los investigadores y las instituciones de ensayos clínicos deben firmar y confirmar el contrato.