Lo dispuesto en el artículo 74 de la “Ley de Administración de Medicamentos”
1. La preparación de preparados farmacéuticos por parte de instituciones médicas debe ser aprobada por el departamento regulador de medicamentos del local. gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central Obtuvo la "Licencia de Preparación de Institución Médica". No se permite ninguna preparación sin una "Licencia de preparación de institución médica";
2. La licencia de preparación de institución médica debe indicar el período de validez y la licencia se volverá a examinar al vencimiento.
Esta ley está formulada con el fin de fortalecer la supervisión y gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, salvaguardar la seguridad pública de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos, y proteger y promover la salud pública.
Base legal: el artículo 74 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" estipula que las instituciones médicas que preparan medicamentos deben obtener la aprobación del departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma, o municipio directamente dependiente del Gobierno Central y obtener el certificado de "Licencia de Preparación de Institución Médica". No se permite ninguna preparación sin una licencia de preparación de una institución médica.
La "Licencia de preparación de institución médica" debe indicar el período de validez y la licencia será reexaminada al vencimiento.