¿Cómo activar placas de gel de sílice para cromatografía en capa fina?

La placa de gel de sílice para cromatografía en capa fina se puede activar horneándola a 105 ℃ durante 30 minutos. Los envases de plástico recién abiertos no se pueden activar y deben dejarse durante un período de tiempo después de abrirlos antes de su uso. El propósito de la activación es eliminar las moléculas de agua adsorbidas en el gel de sílice para mejorar la capacidad de adsorción de la placa de gel de sílice.

Existe un método de clasificación muy simple, es decir, el contenido de yeso de los diferentes tipos de gel de sílice es diferente, lo que se refleja en la consistencia del gel de sílice. Cuanto mayor es el contenido de yeso, mayor es. consistencia. Cuanto mayor sea el contenido de yeso, mayor será la viscosidad del gel de sílice. Esto está marcado en las botellas de silicona que se venden. Por ejemplo, la silicona H es muy suelta y la silicona G generalmente tiene una viscosidad moderada.

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La cámara de desarrollo de capa fina debe empaparse previamente con agente revelador. El método consiste en agregar una cantidad suficiente de agente revelador en la cámara de desarrollo y pegar dos. tiras en la pared que son iguales a las de la cámara de desarrollo. Sumerja un extremo del papel de filtro con la misma altura y ancho en el agente revelador y selle la tapa en la parte superior de la cámara de desarrollo para equilibrar el sistema. Coloque la placa de gel de sílice TLC con manchas de muestra en el medio de desarrollo en la cámara de desarrollo.

La profundidad de la placa de capa delgada sumergida en el agente revelador es de 0,5 a 1,0 cm desde el borde inferior de la placa de capa delgada (no sumerja el punto de muestra en el agente revelador), selle la tapa de la cámara Y espere hasta que se despliegue a la distancia especificada. Retire la placa de capa delgada, séquela y realice pruebas posteriores.

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