Causas de la proteinuria
Se encuentra en la glomerulonefritis aguda, varios tipos de glomerulonefritis crónica, nefritis IgA y nefritis latente.
Enfermedades autoinmunes secundarias como lupus renal, nefropatía diabética, nefritis por púrpura de Schönlein-Henoch, arteriosclerosis renal, etc.
Las enfermedades metabólicas se observan en los riñones gotosos.
Según el grado de daño de la membrana de filtración patológica y los componentes de la proteinuria, se puede dividir en dos tipos:
①Proteinuria selectiva: principalmente albúmina, con una pequeña cantidad de proteinuria. Proteína de peso molecular. No hay proteínas de gran peso molecular (IgG, IgA, IgM, C3, C4) en la orina, y las proteínas semicuantitativas son en su mayoría ~. La enfermedad típica es el síndrome nefrótico.
②Proteinuria no selectiva: se caracteriza por daño severo y rotura de la pared capilar glomerular, y existen proteínas de gran peso molecular en la orina, como inmunoglobulinas, complemento, etc.; y proteína de peso molecular pequeño, relación inmunoglobulina/albúmina en proteína urinaria >0,5, el valor semicuantitativo es ~, el valor cuantitativo está entre 0,5 ~ 3,0 g/24 h, más común en enfermedades glomerulares primarias, como la enfermedad glomerular aguda Nefritis, nefritis crónica , nefritis membranosa o membranoproliferativa, enfermedades glomerulares secundarias como nefritis diabética, nefritis lúpica. La proteinuria no selectiva indica un mal pronóstico.
Ejercicio fuerte, marchas de larga distancia, ambiente con altas temperaturas, fiebre, ambiente frío, estrés mental, insuficiencia cardíaca congestiva, etc. También puede causar proteinuria.
2. Proteinuria tubular renal
La nefritis intersticial, la trombosis de la vena renal, la embolia de la arteria renal y la intoxicación por sales de metales pesados son las causas más comunes.
3. Proteinuria del tejido renal
También se llama proteinuria secretora. Durante la formación de la orina, las proteínas producidas por el metabolismo tubular renal penetran en la orina. 1. Proteinuria humoral
También se llama proteinuria por rebosamiento, como en el caso del mieloma múltiple.
2. Proteinuria tisular
Por ejemplo, proteínas de la orina de tumores malignos y proteínas del huésped producidas por infecciones virales.
3. Las proteínas del tracto urinario inferior se mezclan con la orina provocando proteinuria.
Se encuentra en infecciones del tracto urinario, desprendimiento de células uroepiteliales y secreción de mucina en el tracto urinario.
(3) La relación entre la proteína urinaria y la glomerulonefritis primaria
Para comprender mejor el papel de la tipificación SDS-PAGE de la proteína urinaria en la glomerulonefritis crónica primaria en el diagnóstico de enfermedades. Para aclarar la importancia de MCP-1 en la patogénesis de la glomerulonefritis, utilizamos tinción con plata para detectar el peso molecular de la proteína en la orina e inmunohistoquímica para detectar la expresión de MCP-1 en el tejido renal para observar la relación entre los dos y su relación con La relación entre cambios tubulointersticiales e indicadores de laboratorio. Explorar los posibles mecanismos patológicos moleculares de la glomerulonefritis primaria, proporcionar cierta base experimental para el tratamiento clínico de la glomerulonefritis y explorar nuevos métodos de tratamiento clínico. La albúmina suele ser un componente importante de la proteinuria. Se ha confirmado que la albúmina sérica bovina y la albúmina sérica humana pueden estimular las células tubulares renales para que produzcan una variedad de mediadores inflamatorios, mediando así la inflamación y la fibrosis de los túbulos intersticiales renales. Sin embargo, algunos estudiosos han confirmado que la albúmina en el plasma de pacientes con nefritis ha cambiado en comparación con la de personas normales. Y la albúmina también puede cambiar en la orina, que es diferente a la del plasma. Por tanto, el estudio sobre la relación entre la albúmina urinaria y la enfermedad en pacientes con nefritis debería ser más acorde con las condiciones fisiopatológicas reales. Como descubrieron Doman y otros, las personas normales no tienen polímeros de albúmina en la sangre. Sólo cuando las moléculas de albúmina cambian después de salir de la circulación sanguínea, existe un factor de ultrafiltración de orina de bajo peso molecular (el peso molecular de este factor de ultrafiltración es inferior a 700d, no es ni un péptido, ni un aminoácido, ni un ácido graso), y la muestra de orina debe estar en - Después de congelar a 14°C durante al menos 48 horas, la albúmina de la orina puede polimerizarse en AP. Muchos estudios han demostrado que orinar no es un fenómeno simplemente provocado por el hombre. Pero puede ser un marcador bioquímico que refleje la gravedad de la enfermedad a nivel histológico y funcional. Por lo tanto, utilizamos la tecnología de transferencia Western para detectar la presencia de AP en la orina de pacientes con glomerulonefritis primaria y explorar su fisiopatología y significado clínico. UAF) es un fragmento molecular que modifica la albúmina en la orina después del tratamiento con SDS.
Yagamem et al. creen que está relacionada con la nefropatía diabética, pero la relación entre la FAU y la glomerulonefritis crónica primaria es rara. Por lo tanto, estudiamos la uAF en la orina de pacientes con nefritis y exploramos su relación con la glomerulonefritis crónica primaria.