La historia del desarrollo de la historia del desarrollo de medicamentos.
En la antigüedad, la gente aprendió por experiencia de la vida que ciertas sustancias naturales pueden tratar enfermedades y lesiones para poder sobrevivir. Este es el origen de la medicina. Muchas de estas experiencias prácticas se han transmitido hasta nuestros días, como beber alcohol para aliviar el dolor, ruibarbo para la catarsis, neem para eliminar insectos, corteza de sauce para reducir la fiebre, etc. Más tarde, las medicinas también se desarrollaron durante la lucha entre la superstición religiosa y el mal y la búsqueda del placer y la longevidad por parte de los reyes feudales.
Pero en mayor medida integra la acumulación y difusión de la experiencia práctica de la medicina popular en la Materia Médica, que se ha registrado en mi país, Egipto, Grecia, India, etc., por ejemplo, en el "Shen" de mi país. Materia Médica de Nong "alrededor del siglo I d. C." y el "Papiro de Ebers" de Egipto, etc. El "Compendio de Materia Médica" de Li Shizhen (1596) de la dinastía Ming hizo grandes contribuciones a la historia del desarrollo de medicamentos. Es una obra clásica de la medicina tradicional china. Tiene 52 volúmenes, alrededor de 1,9 millones de palabras y contiene 1.892 tipos. Medicamentos, 1.160 ilustraciones y 11.000 recetas. Yu Tiao es un libro de lectura obligada para el estudio de la medicina tradicional china en la actualidad y ha sido traducido a siete idiomas a nivel internacional.
Después del Renacimiento en Europa Occidental (comenzando en el siglo XIV), el pensamiento de la gente comenzó a deshacerse de las limitaciones de la religión, creyendo que todo tiene una causa y puede entenderse siempre que se observe objetivamente. . El médico suizo Paracelso (1493-1541) criticó la teoría idealista de la caquexia del antiguo médico griego Galeno, poniendo fin a una época oscura de más de 1.500 años en la historia de la medicina. Posteriormente, el anatomista británico W. Harvey (1578-1657) descubrió la circulación sanguínea y marcó el comienzo de una nueva era de farmacología experimental.
El fisiólogo italiano F. Fontana (1720-1805) realizó pruebas de toxicidad en más de mil tipos de fármacos mediante experimentos con animales, y concluyó que los fármacos naturales tienen sus propios ingredientes activos, que son seleccionados para actuar sobre una determinada parte del cuerpo. Conclusiones objetivas que provocan reacciones típicas. Esta conclusión fue confirmada más tarde por el químico alemán F.W. Serturner (1783-1841), quien fue el primero en aislar y purificar la morfina de la adormidera. La Revolución Industrial británica comenzó a finales del siglo XVIII, que no sólo promovió la producción industrial sino que también condujo al desarrollo de las ciencias naturales.
El desarrollo de la química orgánica proporciona una base material para la farmacología. Los ingredientes activos se purifican continuamente a partir de fármacos botánicos para obtener fármacos de mayor pureza, como la emetina, la quinina, la estricnina y la cocaína. Posteriormente comenzó también la síntesis artificial de nuevos fármacos. Por ejemplo, el microbiólogo alemán P. Ehrlich identificó la neoarsilfenamina, eficaz en el tratamiento de la sífilis, a partir de casi mil compuestos orgánicos de arsénico (914). La farmacología como disciplina independiente se remonta al alemán R. Buchheim (1820-1879). Fundó el primer laboratorio de farmacología, escribió el primer libro de texto de farmacología y fue también el primer profesor de farmacología del mundo.
Su alumno O. Schmiedeberg (1838-1921) continuó desarrollando la farmacología experimental y comenzó a estudiar el lugar de acción de los fármacos, lo que se denomina farmacología de órganos. El receptor fue originalmente una teoría de la acción de los fármacos propuesta por el fisiólogo británico J.N. Langley (1852-1925). Desde entonces, la farmacología se ha desarrollado rápidamente. Al final de la Segunda Guerra Mundial surgieron muchos nuevos campos de la farmacología y nuevos medicamentos sin precedentes, como antibióticos, medicamentos contra el cáncer, antipsicóticos, antihipertensivos, antihistamínicos, antiadrenérgicos, etc. En los últimos años, el desarrollo de la farmacocinética ha transformado la medicación clínica de la mera experiencia al cálculo científico y ha promovido el desarrollo de productos biofarmacéuticos.
En 1853, en Charles, Frederic Gérard (Gerhardt) sintetizó ácido acetilsalicílico (ácido salicílico acetilado) utilizando ácido salicílico y anhídrido acético, pero no logró atraer la atención de la gente.
En 1897, el químico alemán Felix Hofmann lo volvió a sintetizar y trató la artritis reumatoide de su padre con excelentes resultados. En 1897, Felix Hofmann sintetizó por primera vez los componentes principales de la aspirina.
Cuando se lanzó al mercado en 1898, se descubrió que también tenía efectos antiagregantes plaquetarios, lo que volvió a despertar gran interés. La aspirina y otros derivados del ácido salicílico se funden y esterifican con polímeros que contienen hidroxilo, como el alcohol polivinílico y el acetato de celulosa, para polimerizarlos. El producto resultante tiene propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y analgésicas durante más tiempo que la aspirina libre.
Información ampliada:
Propiedades de la aspirina: cristales blancos en forma de agujas o placas o polvo cristalino. Sabor inodoro y ligeramente amargo.
Masa relativa molecular: 180,16, número CAS: 50-78-2, punto de fusión: 136-140°C, punto de ebullición: 321,4°Cat760mmHg.
Punto de inflamación: 131,1°C, solubilidad en agua: 3,3 g/L (20°C), presión de vapor: 0,000124 mmHgat25°C, solubilidad: ligeramente soluble en agua, soluble en etanol, éter, cloroformo, También es soluble en soluciones alcalinas fuertes y al mismo tiempo se descompone.
Enciclopedia Baidu-Aspirina