¿Qué hace la Administración de Alimentos y Medicamentos?
1. Responsable de redactar alimentos (incluidos los aditivos alimentarios y alimentos saludables, lo mismo a continuación), medicamentos (incluida la medicina tradicional china y la medicina étnica, lo mismo a continuación). ), dispositivos médicos y cosméticos Supervisar y gestionar proyectos de leyes y reglamentos, formular planes de políticas y formular reglamentos departamentales.
Promover el establecimiento e implementación de un mecanismo para la responsabilidad principal de las empresas de seguridad alimentaria y la responsabilidad general de los gobiernos populares locales, establecer un sistema de presentación de informes directos para la información importante sobre alimentos y medicamentos, organizar la implementación, supervisión e inspección. y centrarse en prevenir riesgos regionales y sistémicos para la seguridad de alimentos y medicamentos.
2. Responsable de implementar las medidas de otorgamiento de licencias administrativas alimentarias y supervisar su implementación. Establecer un mecanismo de investigación y gestión de peligros para la inocuidad de los alimentos, formular un plan nacional anual de inspección de la inocuidad de los alimentos y organizar la implementación de importantes planes de rectificación y gestión.
Responsable de establecer un sistema unificado de divulgación de información sobre seguridad alimentaria y publicar información importante sobre seguridad alimentaria. Participar en la formulación de planes de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos y normas de inocuidad de los alimentos, y realizar un seguimiento de los riesgos de inocuidad de los alimentos de acuerdo con el plan de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos.
3. Responsable de organizar la formulación y publicación de farmacopeas nacionales y otras normas de medicamentos y dispositivos médicos, formular sistemas de gestión jerárquicos y supervisar su implementación. Responsable de formular estándares de gestión de calidad para la investigación, desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación. Responsable del registro, supervisión e inspección de medicamentos y dispositivos médicos. Establecer un sistema de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos para llevar a cabo su seguimiento y eliminación.
Desarrollar y mejorar el sistema de acceso a la calificación de los farmacéuticos autorizados, y orientar y supervisar el trabajo de registro de los farmacéuticos autorizados. Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales. Desarrollar medidas de supervisión y gestión de los cosméticos y supervisar su implantación.
El trabajo específico de la Administración Nacional de Productos Médicos:
China Net Finance News el 7 de junio de 2021 (Reportero Duan Siqi) Recientemente, el sitio web de la Administración Nacional de Productos Médicos publicó el "Anuncio de la Gestión de Etiquetas de Cosméticos sobre la Implementación de las Medidas (en adelante, las "Medidas") (Número 77, 2021).
El anuncio muestra que con el fin de fortalecer la supervisión y gestión de las etiquetas de los cosméticos, estandarizar el uso de las etiquetas de los cosméticos y proteger los derechos e intereses legítimos de los consumidores, de acuerdo con el "Reglamento de Supervisión y Administración de Cosméticos", la Administración Estatal de Productos Médicos organizó la redacción de las "Medidas" del "Reglamento de Gestión del Etiquetado de Cosméticos" (en adelante, las "Medidas"), se alienta a los solicitantes de registro y declarantes de cosméticos a etiquetar los cosméticos de acuerdo con las disposiciones de las "Medidas" a partir de la fecha de este anuncio.
Los cosméticos que hayan solicitado previamente su registro o presentación no están etiquetados de acuerdo con lo establecido en estas Medidas. Los solicitantes de registro y declarantes de cosméticos deben completar las actualizaciones de las etiquetas de los productos antes del 1 de mayo de 2023, para cumplir con las disposiciones y requisitos de las Medidas.
Referencia del contenido anterior: Enciclopedia Baidu-Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.