¡Cuánto tiempo debo tomar este medicamento!

El ingrediente activo de Ningtong es el tartrato de tolterodina. ¡Aquí tienes un poco de información! En mi opinión, si sus síntomas no mejoran en el corto plazo, ¡no debe continuar tomando este medicamento que trata los síntomas en lugar de la causa! Le sugiero que vaya a un hospital de nivel superior para un examen más completo, incluida una biopsia de riñón, para ver si existe la posibilidad de pielonefritis. ¿Está alto su nivel de azúcar en la sangre? ¿Es diabetes? ¡La diabetes tiene los síntomas que mencionaste!

¡Prueba las pastillas Liuwei Dihuang y comprueba si funcionan!

En definitiva, si no mejoras en tres días, ¡deberías ir al hospital! Echa un vistazo a la siguiente información por ti mismo, ¡espero que te ayude!

Comprimidos de tartrato de tolterodina

Clasificación de comprimidos de tartrato de tolterodina: fármacos que actúan sobre el sistema nervioso

Comprimidos de tartrato de tolterodina, nombre en inglés Le: Tabletas de tartrato de tolterodina. El componente principal de este producto es: (R)-N,N-diisopropil. El componente principal del producto básico es (R)-N,N-diisopropil-3-(2-hidroxi-5-metilfenil)-3-fenilpropilamina. L( )-tartrato. Propiedades: Este producto es una tableta recubierta con película de color blanco, que aparece blanca después de quitar la película. Efectos farmacológicos: Este producto se utiliza para aliviar los síntomas de frecuencia urinaria, urgencia e incontinencia urinaria causadas por la vejiga hiperactiva. Es un antagonista competitivo del receptor de colina M. Es un antagonista competitivo del receptor de colina M. Después de la administración oral, el hígado lo metaboliza en el metabolito activo derivado 5-hidroximetilo, que desempeña un papel farmacológico importante y tiene una actividad anticolinérgica similar a la de este producto. Ambos fármacos son altamente selectivos para los receptores colinérgicos M y tienen menos efecto o afinidad por otros receptores de neurotransmisores y posibles objetivos celulares como los canales de calcio. Este producto se absorbe rápidamente después de la administración oral, con una tasa de absorción superior a 77. Las diferencias en la ingesta de alimentos, la edad y el sexo no requieren ajuste de dosis. Después de la administración oral de 1 a 4 mg de este producto, la concentración plasmática máxima (Cmax) y el área bajo la curva fármaco-tiempo (AUC) están relacionados linealmente con la dosis. Después de la administración oral de 2 mg de este producto, la concentración plasmática máxima se alcanza en aproximadamente 2,5 horas, con una Cmax de 2,5 μg/L y un AUC de 11,8 μg/L-h. La concentración plasmática del metabolito activo 5-hidroximetilo (DD01) es muy similar a la de la forma original de este producto, con una Cmax de 2,2 μg/L y un AUC de 12,1 μg/L-h. El producto está altamente unido a las proteínas plasmáticas, con una concentración media de 3,4 μg/L de tolterodina libre, una proteína que se une a las proteínas plasmáticas, de 3,3 μg/L. La concentración media de rotenona fue de 3,7 ± 0,13. DD01 no está altamente unido a las proteínas plasmáticas, con una concentración promedio de DD01 libre de 36 ± 4,0. Las proporciones plasmáticas de este producto y su metabolito DD01 son 0,6 y 0,8 respectivamente. El volumen de distribución de 1,28 mg de este producto tras inyección intravenosa es de 113 ± 26,7 litros. Indicaciones: Este producto es adecuado para el tratamiento de los síntomas de polaquiuria, urgencia o incontinencia urinaria provocados por la sobreestimulación de la vejiga. Dosis y administración La dosis inicial recomendada es de 2 mg dos veces al día. Según la respuesta y la tolerabilidad del paciente, la dosis se puede ajustar hacia abajo a 1 mg dos veces al día. La dosis recomendada es de 1 mg dos veces al día en pacientes con insuficiencia hepática o que toman inhibidores de CYP3A4 (ver Interacciones farmacológicas). Contraindicaciones - Contraindicado en pacientes con retención urinaria, retención gástrica y glaucoma de ángulo estrecho no controlado. - Contraindicado en pacientes alérgicos a este producto. - Contraindicado en pacientes con miastenia, colitis ulcerosa grave y megacolon tóxico. Reacciones adversas Los efectos secundarios de este producto son generalmente tolerables y desaparecen después de suspender el medicamento. Este producto puede causar efectos anticolinérgicos de leves a moderados, como sequedad de boca, dispepsia y disminución de la producción de lágrimas. Frecuentes: 1. Sistema nervioso autónomo: boca seca (gt; 1/100). 2. Sistema gastrointestinal: indigestión, estreñimiento, dolor abdominal, flatulencia, vómitos; 3. Todo el cuerpo: dolor de cabeza; 4. Ojos: síndrome del ojo seco; 6. Mental: somnolencia, nerviosismo; Sistema Sistema nervioso: Parestesia. Poco frecuentes: 1. Sistema nervioso autónomo: trastorno (lt; 1/100) 2. Cuerpo general: dolor en el pecho.

Raros: 1. Sistémico: reacción alérgica; (1/1000) 2. Sistema urinario: incontinencia urinaria 3. Sistema nervioso central: trastorno mental. Precauciones: el uso de este producto puede causar visión borrosa. Las personas que conducen vehículos, operan maquinaria y realizan trabajos peligrosos deben tener cuidado al tomar el medicamento. - Los pacientes con función hepática significativamente reducida no deben tomar más de medio comprimido (1 mg) cada vez. - Los pacientes con función renal reducida, neuropatía autonómica y hernia de hiato deben utilizar este producto con precaución. - Debido al riesgo de retención urinaria, los pacientes con obstrucción de la salida de la vejiga deben usar este producto con precaución; debido al riesgo de retención gástrica, los pacientes con enfermedades obstructivas gastrointestinales como la estenosis pilórica también deben usar este producto con precaución; experiencia en el uso de este producto en niños, por lo que no se recomienda que los niños utilicen este producto. - Este producto debe utilizarse con precaución durante el embarazo y suspenderse durante la lactancia. Interacciones farmacológicas: el efecto terapéutico puede mejorar cuando se usa concomitantemente con otros fármacos anticolinérgicos, pero también pueden aumentar los efectos adversos. Por el contrario, los agonistas muscarínicos pueden reducir la eficacia de este producto. Otros medicamentos pueden interactuar farmacocinéticamente con este medicamento porque requieren el citocromo P450 2D6 (CYP 2D6) o CYP3A4 para el metabolismo o pueden inhibir la actividad del citocromo. Si se coadministra con fluoxetina (la fluoxetina es un potente inhibidor de CYP2D6, la fluoxetina se metaboliza a norfluoxetina, que es un inhibidor de CYP3A4), puede haber un ligero aumento en la cantidad libre de tolterodina y su metabolito 5-hidroximetilo, pero no se espera que esto causar una interacción clínicamente significativa. Se debe tener precaución al coadministrar inhibidores de CYP3A4 más potentes, como antibióticos macrólidos (eritromicina y claritromicina) y antifúngicos (ketoconazol, miconazol, itraconazol). Los estudios clínicos no han demostrado interacción cuando se usa con warfarina o anticonceptivos orales (levonorgestrel/etinilestradiol). Los estudios clínicos también han demostrado que este producto inhibe la actividad de CYP2D6, 2C19, 3A4 o 1A2. Manejo de la sobredosis La dosis máxima administrada a los voluntarios fue una dosis única de 12,8 mg de tartrato de tolterodina, siendo los efectos adversos más graves la desregulación y la disuria. El manejo de esta sobredosis fue lavado gástrico y administración de carbón activado. El tratamiento sintomático es el siguiente: los efectos anticolinérgicos centrales graves (p. ej., alucinaciones, agitación intensa) se tratan con torsafen. Las convulsiones o la euforia intensa se tratan con sedantes (benzodiazepinas). Insuficiencia respiratoria: Tratar con respiración artificial. Taquicardia: tratar con betabloqueantes. Incontinencia urinaria: tratamiento con cateterismo. Midriasis: Gotas oftálmicas de pilocarpina o colocar al paciente en una habitación oscura. Concentración: 14 comprimidos por caja, de 2 mg cada uno.