Química medicinal II (opción múltiple, respuesta corta)

3. Sistema automático de distribución de llamadas

4. Licenciatura en Divinidad

1. Los analgésicos sintéticos se pueden dividir en varias categorías según su estructura.

Hidrocarburo de morfina: núcleo madre de la molécula de morfina después de eliminar el anillo de furano;

Fenómenos: simplificación aún más de la estructura del hidrocarburo de morfina, apertura del anillo C para sintetizar una serie de anilina derivados;

Fenilpiperidinas: petidina (petidina);

Aminocetonas: solo se conservan el anillo de benceno y los átomos de nitrógeno básicos en la estructura de la morfina, y los cuatro anillos restantes se rompen para obtener La El derivado es un compuesto de anillo abierto de fenilpiperidina, que también tiene un fuerte efecto analgésico.

2. Estos fármacos tienen estructuras químicas diferentes, pero ¿por qué todos tienen efectos similares a la morfina?

¿"Estas drogas tienen diferentes tipos químicos estructurales" se refiere a la morfina y sus derivados incluidos los analgésicos sintéticos?

En la actualidad, la comunidad científica está de acuerdo en general con la "teoría del receptor de tres puntos": 1. La molécula del fármaco tiene una estructura aromática plana e interactúa con la parte plana del receptor a través de fuerzas de van der Waals 2. Tiene un centro alcalino, a pH fisiológico, la mayor parte se ioniza en cationes e interactúa con los sitios aniónicos en el. superficie del receptor a través de fuerzas electrostáticas. Unión puntual 3. El centro básico de la estructura aromática está al ras con el plano, y la parte de hidrocarburo sobresale delante del plano, que puede encajar en la parte de la ranura del receptor para producir una unión hidrofóbica. .