¿A través de qué investigación se deben informar las reacciones adversas a los medicamentos?
¿Cómo informan los pacientes las reacciones adversas a los medicamentos? 1. Los pacientes experimentan reacciones adversas a los medicamentos después de utilizar medicamentos adquiridos en farmacias del mercado: El paciente deberá reportar la información correspondiente al responsable de la farmacia original, y la farmacia será responsable del informe unificado. También puede ser informado por el médico tratante. 2. Reacciones adversas a los medicamentos que ocurren después de que los pacientes toman medicamentos en instituciones médicas: ① Los pacientes ambulatorios pueden informar directamente al médico o farmacéutico del departamento de farmacia, y luego el departamento de farmacia las informará de manera uniforme (2) Para los pacientes hospitalizados, al médico tratante o; El personal de enfermería recogerá la información y la comunicará al Departamento de Farmacia del hospital.
Cómo las instituciones médicas informan las reacciones adversas a los medicamentos, mecanismo de gestión organizacional: establecer una red de monitoreo de reacciones adversas a los medicamentos para las instituciones médicas. Generalmente, el departamento de farmacia o la disciplina de farmacia clínica establece un monitor de RAM a tiempo completo (no existen restricciones claras en cuanto a títulos o puestos profesionales), en el que los farmacéuticos clínicos desempeñan un papel importante. Otros monitores a tiempo parcial de la red están ubicados en clínicas ambulatorias y salas de varios departamentos, y todos trabajan a tiempo parcial para médicos, enfermeras o farmacéuticos clínicos en sus salas para realizar trabajos de informes.
Reacciones adversas a los medicamentos
1. Efectos secundarios perjudiciales para el cuerpo humano. La atropina, por ejemplo, se utiliza para aliviar la sequedad de boca provocada por espasmos gastrointestinales.
2. Reacciones tóxicas. Como insomnio, tinnitus, anemia, daño a la función hepática, etc.
3.
4. Tres efectos. Deformidades, mutaciones, carcinogénesis, etc.
5. Efecto legado.
6. Reacción secundaria.
Base Legal: Medidas de Gestión de Notificación y Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos
Artículo 15 Las empresas productoras y comercializadoras de medicamentos y las instituciones médicas deberán informar a través de la Red Nacional de Información de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos que puedan estar relacionados. al uso de drogas Reacciones adversas; aquellos que no cumplan con las condiciones para la notificación en línea deben informar a la agencia local de monitoreo de reacciones adversas a los medicamentos a través de un informe en papel, y la agencia local de monitoreo de reacciones adversas a los medicamentos informará en línea en su nombre.
El contenido del informe debe ser veraz, completo y exacto.
Artículo 16 Los organismos de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos de todos los niveles evaluarán y gestionarán los informes de reacciones adversas a medicamentos y los datos de seguimiento dentro de sus respectivas regiones administrativas.
Artículo 17 Las empresas de producción y comercialización de medicamentos y las instituciones médicas cooperarán con el departamento de regulación de medicamentos, el departamento de administración de salud y la agencia de monitoreo de reacciones adversas a los medicamentos para investigar reacciones adversas a los medicamentos o eventos adversos grupales y proporcionar la información necesaria para la información.
Artículo 18 Las empresas de producción y comercialización de medicamentos y las instituciones médicas establecerán y mantendrán informes y archivos de seguimiento de reacciones adversas a los medicamentos.