Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - Medidas correctoras de errores en la dispensación de medicamentos

Medidas correctoras de errores en la dispensación de medicamentos

Análisis legal: Errores internos: Los errores que ocurren en la dispensación de medicamentos, gestión de almacén, producción de preparados, etc., se corrigen rápidamente después de ser descubiertos por mí y otro personal del departamento, y no causan consecuencias incorregibles, incluidas las siguientes situaciones: Actual Dosis y estadísticas de drogas tóxicas. Las cantidades no coinciden y no se pueden rastrear. Reelaboración causada por agregar el medicamento incorrecto, agregar menos medicamento o no seguir los procedimientos operativos durante la preparación del producto terminado se enmohece o se deteriora sin razones legítimas (razones objetivas insuperables); Los errores en la preparación y calibración de soluciones de valoración, soluciones de prueba e indicadores pueden afectar los resultados de las pruebas.

Base jurídica: “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”

Artículo 6 El estado implementa un sistema de titulares de licencias de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.

Artículo 8 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable del trabajo de regulación nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado en la implementación del plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales. Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos responsables de la supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares a nivel de distrito, ciudad y condado (en adelante, departamentos de supervisión y administración de medicamentos) son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de responsabilidad.