Calidad de la producción de medicamentos
GMP (Buenas Prácticas de Fabricación) es una medida importante para mejorar la calidad de los productos farmacéuticos. Su objetivo es evitar la contaminación y la contaminación cruzada en el proceso de producción farmacéutica en la mayor medida posible y reducir la aparición de diversos errores.
Las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) son el principio básico de la producción farmacéutica y la gestión de la calidad. Es aplicable a todo el proceso de producción de preparados farmacéuticos y a los procesos clave que afectan la calidad de los productos terminados en la producción de. materias primas. Promover vigorosamente las BPF farmacéuticas es evitar en la mayor medida la contaminación y la contaminación cruzada en el proceso de producción farmacéutica y reducir la aparición de diversos errores. Es una medida importante para mejorar la calidad farmacéutica.
La Organización Mundial de la Salud comenzó a organizar la formulación de BPF farmacéuticas a mediados de los años 1960, y mi país comenzó a implementarla en los años 1980. Las BPF de mi país se promulgaron en 1988 y se revisaron por primera vez en 1992. Durante más de diez años, mi país ha logrado ciertos resultados en la promoción de las BPF farmacéuticas. Varias empresas farmacéuticas (talleres) han aprobado sucesivamente la certificación BPF farmacéutica y han alcanzado estándares, lo que ha promovido la mejora de los niveles de producción y calidad en la industria farmacéutica.