Las principales responsabilidades del departamento de gestión de calidad de materiales de embalaje farmacéutico.

1. Desarrollar y revisar normas de control interno y procedimientos operativos de inspección para materiales, productos intermedios y productos terminados, y formular sistemas de muestreo y retención de muestras.

2. Desarrollar equipos, instrumentos, reactivos, soluciones de prueba y de inspección; estándares (o sustancia de referencia), solución de titulación y medio de cultivo

3. Determinar el uso de materiales y productos intermedios

4. productos, y decidir sobre la liberación de productos terminados;

5. Revisar los procedimientos para el manejo de productos no calificados;

6. productos, emitir informes de inspección y registrar inspecciones de lotes Almacenar hasta un año después de la venta del producto;

7. Monitorear la cantidad de polvo y microorganismos en la sala limpia (área);

>8. Evaluar la estabilidad de la calidad de las materias primas, productos intermedios y productos terminados, proporcionar datos para determinar el período de almacenamiento de los materiales y la vida útil de los productos;

9. personal.