El control integral de la calidad de los medicamentos se refiere a

El sistema y la práctica de especificaciones y sistemas de gestión para la investigación, producción, suministro, uso clínico y tecnologías relacionadas de medicamentos.

Según la ayuda con la tarea, el control de calidad de los medicamentos se refiere al sistema y la práctica de la investigación, la producción, el suministro, el uso clínico y las normas y regulaciones de gestión técnica relacionadas.

La calidad de los medicamentos se refiere a las características inherentes de los medicamentos que cumplen con los requisitos para la prevención, el tratamiento y el diagnóstico de enfermedades humanas y regulan intencionadamente las funciones fisiológicas humanas.