Ecuación de la reacción de condensación de fenol y formaldehído
El OH fenólico sobre el fenol afectará al hidrógeno en la posición orto del anillo de benceno, haciendo que el H orto sea más activo y más fácil de reaccionar, por lo que la reacción equivale a la mitad enlace en el anillo de benceno y en formaldehído. Los dobles enlaces carbono-oxígeno se rompen al mismo tiempo y se combinan con los dos semienlaces del anillo de benceno, y un polímero de varios de estos monómeros forma una resina fenólica.
Datos ampliados
Propiedades químicas
Puede absorber la humedad del aire y licuarla. Tiene un olor especial y las soluciones extremadamente diluidas tienen un sabor dulce. Muy corrosivo. Fuerte capacidad de reacción química. Reacciona con aldehídos y cetonas para producir resina fenólica, bisfenol A y anhídrido acético reacciona para producir acetato y salicilato de fenilo. También se pueden llevar a cabo halogenación, hidrogenación, oxidación, alquilación, carboxilación, esterificación, eterificación y otras reacciones.
El fenol es un sólido a temperatura ambiente y no puede reaccionar suavemente con el sodio. Si se calienta el fenol hasta que se derrita y luego se agrega sodio metálico para los experimentos, el fenol se reducirá fácilmente y el color del fenol cambiará cuando se caliente, lo que afectará los resultados experimentales. Algunas personas han adoptado el siguiente método para realizar experimentos en la enseñanza. La operación es simple y se han logrado resultados experimentales satisfactorios. dos