¿Qué debo hacer si un empleado de farmacia toma el medicamento equivocado?
1. ¿Cómo compensar si en la farmacia del hospital se toma el medicamento equivocado?
1. La farmacia le dio al paciente el medicamento equivocado. Si el paciente o el personal de la farmacia lo descubren a tiempo, se puede reemplazar a tiempo. Si ambas partes se enteran a tiempo y, lamentablemente, el paciente toma el medicamento equivocado. Por lo tanto, a juzgar por la situación objetiva, el personal de la farmacia debe cargar con la culpa principal y el paciente debe cargar con parte de la culpa no controlada. Según la proporción de la culpa que debe soportar la farmacia, multiplicada por el daño causado por la culpa, el monto de la indemnización que debe soportar la farmacia es el monto de la indemnización que debe soportar la farmacia.
2. Como deudor de la indemnización, las farmacias deben hacerse cargo de los gastos razonables y necesarios, como gastos médicos, gastos de trabajo perdido, gastos de enfermería, gastos de alojamiento, gastos de transporte, subsidios de comidas por hospitalización, etc. , causado por errores de medicación del paciente. Sin embargo, los gastos que deban soportarse deberán multiplicarse según la proporción de la responsabilidad de la farmacia por la falta, y el importe final deberá ser el importe real de la indemnización que deberá soportar la farmacia.
Dos. Normas que deben observarse en las actividades comerciales farmacéuticas
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 51 Quienes se dediquen a actividades farmacéuticas mayoristas estarán sujetos a la supervisión y administración de medicamentos. de los gobiernos populares de provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central Aprobado por el departamento de gestión y obtenido la "Licencia de Negocio Farmacéutico". Para participar en actividades de venta minorista de medicamentos, se debe obtener la aprobación del departamento regulador de medicamentos del gobierno popular local a nivel de condado o superior y obtener una "Licencia comercial farmacéutica". Sin una "Licencia comercial farmacéutica", no se permite la venta de productos farmacéuticos.
La "Licencia Comercial de Medicamentos" deberá indicar el período de validez y el alcance comercial, y la licencia deberá ser reexaminada y emitida al vencimiento.
Además de cumplir con las condiciones estipuladas en el artículo 52 de esta Ley, el departamento de regulación de medicamentos también seguirá el principio de facilitar al público la compra de medicamentos al implementar licencias comerciales de medicamentos.
Artículo 52 Para ejercer la actividad empresarial farmacéutica deberán cumplirse las siguientes condiciones:
(1) Farmacéuticos u otros técnicos farmacéuticos que hayan obtenido las calificaciones conforme a la ley;
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(2) Contar con locales comerciales, equipos, instalaciones de almacenamiento y ambiente sanitario adecuados para los medicamentos que opera;
(3) Contar con instituciones de gestión de calidad o personal adecuado para los medicamentos que opera;< /p >
(4) Contar con normas y reglamentos para garantizar la calidad de los medicamentos y cumplir con los requisitos de las "Buenas Prácticas de Fabricación para la Distribución de Medicamentos" formuladas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado de conformidad con esta ley.
Artículo 53 Quienes se dediquen a actividades comerciales farmacéuticas deberán cumplir con las regulaciones de gestión de calidad comercial farmacéutica, establecer y mejorar el sistema de gestión de calidad comercial farmacéutica y garantizar que todo el proceso comercial farmacéutico continúe cumpliendo con los requisitos legales.
El Estado fomenta y orienta las operaciones de las cadenas minoristas de productos farmacéuticos. Las oficinas centrales corporativas dedicadas a operaciones de cadenas minoristas farmacéuticas establecerán un sistema de gestión de calidad unificado y desempeñarán responsabilidades de gestión para las actividades comerciales de sus empresas minoristas.
El representante legal y responsable principal de una empresa operadora farmacéutica será plenamente responsable de las actividades operativas farmacéuticas de la empresa.
Base legal: Artículo 18 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China". La investigación no clínica sobre medicamentos se llevará a cabo de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes y contará con personal, lugares y equipos. , instrumentos y sistemas de gestión adecuados al proyecto de investigación, para garantizar la autenticidad de los datos, la información y las muestras relevantes.