Gestión del periodo de validez de los medicamentos

Objeto jurídico Un sistema científico y riguroso de supervisión y gestión mejorará integralmente la calidad de los medicamentos y garantizará su seguridad, eficacia y accesibilidad.

Artículo 41

Para participar en actividades de producción de medicamentos, se debe obtener la aprobación del departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular local de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente de la Autoridad Central. Gobierno y obtener una licencia de producción de drogas. Sin una licencia de producción farmacéutica, no se permite la producción de productos farmacéuticos.

La "Licencia de producción de medicamentos" debe indicar el período de validez y el alcance de la producción, y la licencia será reexaminada al vencimiento.