Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - Las drogas especificadas en la Ley de Control de Drogas se refieren a

Las drogas especificadas en la Ley de Control de Drogas se refieren a

Subjetividad jurídica:

El propósito legislativo de la "Ley de Administración de Medicamentos" es fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, salvaguardar la seguridad pública de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos, y proteger y promover la salud pública. La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo de procesos y cogobernanza social, establecer un sistema de gestión y supervisión científica y rigurosa, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad.

Objetividad legal:

El artículo 1 de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China tiene como objetivo fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, proteger la seguridad de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos del público. , y proteger y promover la salud pública, promulgar la presente ley. Artículo 2 Esta Ley se aplicará a la investigación, producción, operación, uso, supervisión y gestión de productos farmacéuticos dentro del territorio de la República Popular China. El término "drogas" mencionado en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las medicinas, productos químicos y productos químicos tradicionales chinos. productos biológicos. Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo de los procesos y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos. drogas.