Medidas para la Gestión de Donaciones de Medicamentos

Análisis legal: De acuerdo con el "Reglamento sobre la administración de medicamentos donados" de mi país, el período de validez de los medicamentos y dispositivos médicos donados debe ser de más de 6 meses a partir de la fecha de vencimiento y los destinatarios deben ser departamentos de asuntos civiles a nivel provincial o superior; , departamentos administrativos de salud y la Sociedad de la Cruz Roja de China, la Federación de Caridad de China y sus sucursales a nivel provincial o superior. El destinatario debe establecer un estricto sistema de aceptación de calidad y registros de distribución, y proporcionar orientación y supervisión a las unidades usuarias. No se pueden vender medicamentos ni dispositivos médicos donados.

Base jurídica: Artículo 107 de la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”. El estado implementa un sistema unificado de divulgación de información sobre la seguridad de los medicamentos. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado publicará la situación general nacional de seguridad de los medicamentos, la información de advertencia de riesgos de seguridad de los medicamentos, los incidentes importantes de seguridad de los medicamentos y su investigación y manipulación, y otra información que el Consejo de Estado determine que se publicará de manera uniforme. Si el impacto de la información de alerta temprana de riesgos de seguridad de los medicamentos, los incidentes importantes de seguridad de los medicamentos y su investigación y la información de manejo se limitan a áreas específicas, también pueden ser anunciados por el departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o región correspondiente. municipio directamente dependiente del Gobierno Central. La información anterior no podrá publicarse sin autorización.

La divulgación de información sobre la seguridad de los medicamentos debe ser oportuna, precisa y completa, con las explicaciones necesarias para evitar engaños.

Ninguna unidad o individuo puede fabricar o difundir información falsa sobre la seguridad de los medicamentos.