Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Qué significan la responsabilidad 1 y la responsabilidad 2 de la Garantía Conjunta Xihuyi?
¿Qué significan la responsabilidad 1 y la responsabilidad 2 de la Garantía Conjunta Xihuyi?
1. La responsabilidad 1 se refiere a la parte de gastos de bolsillo de medicamentos, materiales y artículos de diagnóstico y tratamiento en el catálogo de seguro médico, con un monto asegurado máximo de 1,2 millones de yuanes.
2. La responsabilidad dos se refiere a 475 tipos de medicamentos, materiales y artículos de diagnóstico y tratamiento que no están incluidos en el catálogo de seguros médicos. La cantidad máxima asegurada es de 1,2 millones de yuanes.
上篇: Sistema de Gestión de Información del Departamento Farmacéutico1. Sistema de trabajo de farmacia 1. De acuerdo con la rutina técnica de dispensación, las recetas del hospital se dispensan de manera oportuna y precisa. 2. Preparar los preparados según las necesidades clínicas; procesar los materiales medicinales chinos en estricta conformidad con las especificaciones. 3. El personal del departamento de farmacia debe establecer claramente la idea de "primero la calidad de los medicamentos" e implementar estrictamente sistemas de trabajo como la preparación de recetas, la distribución de medicamentos, la gestión de farmacias, la inspección de medicamentos y el procesamiento de la medicina tradicional china. 4. Conocer, inspeccionar y supervisar periódicamente el uso y gestión de medicamentos en los distintos departamentos clínicos, prestar atención a los controles puntuales y al análisis de prescripciones y casos, y orientar el uso racional de los medicamentos en la práctica clínica. 5. Promover activamente el conocimiento sobre medicamentos, recomendar nuevos medicamentos, recopilar el uso clínico de medicamentos y evaluar la eficacia de los medicamentos. 6. Responsable del presupuesto, adquisición, suministro, almacenamiento, estadísticas e informes de medicamentos hospitalarios. 7. Cooperar estrechamente con la práctica clínica y realizar activamente investigaciones farmacéuticas. 8. Llevar a los estudiantes de medicina a la práctica; recibir capacitación del personal farmacéutico en las unidades médicas primarias y brindar orientación técnica para el trabajo del personal farmacéutico en las unidades médicas primarias. 9. Los puestos técnicos de cada departamento dependiente del Departamento de Farmacia deberán ser cubiertos por farmacéuticos o superiores, siendo los farmacéuticos o superiores los responsables. 10. El personal de los distintos puestos del Departamento de Farmacia que esté en contacto directo con medicamentos deberá someterse a exámenes de salud cada año. Las personas que padecen enfermedades infecciosas u otras enfermedades que puedan contaminar los medicamentos no pueden realizar trabajos que tengan contacto directo con los medicamentos. 2. Sistema de suministro y almacenamiento de medicamentos 1. El plan de suministro de medicamentos debe basarse en la situación comercial de nuestro hospital, el plan de adquisiciones de cada departamento, las condiciones estacionales de las enfermedades, las cuotas de reserva, etc. El plan preliminar lo prepara el Departamento de Farmacia y lo implementa después de la aprobación del Director del Departamento de Farmacia y el decano a cargo de negocios. 2. Haga dos copias después de que se apruebe el plan. Una copia se envía a la compañía farmacéutica como plan de suministro por contrato y la otra se guarda en el departamento de farmacia para referencia futura. 3. Para los medicamentos adquiridos, asignados o almacenados, el agente de compras deberá completar el recibo con base en el comprobante original. Si el personal de la farmacia también es el comprador, el personal de farmacia correspondiente designado por el Departamento de Farmacia será responsable de la aceptación. 4. Si se encontrare alguna discrepancia entre la cantidad, especificaciones y calidad del objeto físico y la registrada en el comprobante original, se procederá a su corrección o devolución según corresponda. 5. El destinatario será responsable de comprobar las especificaciones y prestaciones de calidad del medicamento y de realizar análisis, pruebas o inspecciones si fuera necesario. 6. Los medicamentos adquiridos deben ser inspeccionados y aceptados a tiempo (no más de tres días como máximo). 7. Almacenamiento de medicamentos: ① Los almacenes de medicamentos deben clasificarse y almacenarse según la naturaleza de los medicamentos, prestando atención a la temperatura, humedad, ventilación, luz y otras condiciones para evitar la caducidad, la infestación de insectos, el moho y el deterioro de los medicamentos. ② Los medicamentos clasificados por naturaleza deben almacenarse por separado, administrarse por números y se deben establecer y registrar tarjetas de cuenta en cualquier momento para garantizar que las cuentas sean consistentes. (3) Varios ingresos y gastos deben clasificarse y guardarse mensualmente para referencia futura. (4) Las puertas y ventanas de la farmacia deberían cerrarse con llave y deberían instalarse instalaciones contra incendios. Está estrictamente prohibido fumar para evitar incendios. ⑤ El almacenamiento de medicamentos tóxicos y de uso restringido se realizará de acuerdo con el "Sistema de Gestión de Medicamentos Tóxicos y de Uso Restringido" 8. Recolección (1) Cada departamento deberá recolectar los medicamentos de la farmacia. se recogerá periódicamente. (2) Cada departamento (centro) debe completar un formulario de solicitud formal antes de recibir el medicamento. El Departamento de Farmacia brindará orientación sobre el negocio y verificará periódicamente la calidad, el uso y el almacenamiento de los medicamentos. (3) El formulario de solicitud deberá completarse por duplicado, con una copia del certificado de registro de farmacia y una copia del destinatario. Los medicamentos distribuidos deben registrarse oportunamente en la tarjeta de cuenta. (4) La distribución de medicamentos altamente tóxicos y restringidos al drama se realizará de acuerdo con el "Sistema de Gestión de Medicamentos Hipertóxicos y Restringidos al Drama". 9. Reembolso estadístico ① Los formularios de reembolso estadístico de medicamentos deben enviarse a los departamentos especificados de manera correcta, oportuna y programada. El Departamento de Farmacia generalmente elabora estadísticas sobre la cantidad y variedad de medicamentos, y el Departamento de Contabilidad es responsable de ayudar a calcular los montos relevantes en los estados financieros. (2) El alcance de las estadísticas de drogas incluye estupefacientes, drogas tóxicas, drogas dramáticas limitadas y drogas valiosas controladas directa o indirectamente por el Departamento de Farmacia. El Departamento de Farmacia debe realizar un inventario al final del mes y utilizar el consumo real de recetas. como el consumo del mes. El reembolso estadístico de venenos y medicamentos dramáticos restringidos se implementará de acuerdo con las disposiciones pertinentes del "Sistema de Gestión de Venenos y Medicamentos Derógenos Restringidos". (3) El reembolso estadístico de estupefacientes se implementará de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes sobre la gestión de estupefacientes. (4) El farmacéutico responsable del almacenamiento de materiales debe seguir los procedimientos de entrega al entregar el trabajo. tres. Sistema de trabajo de la sala de dispensación de medicina occidental 1. El personal de dispensación dispensará medicamentos según la receta oficial o el recibo de medicamentos de nuestro hospital. 2. Después de recibir la receta, el personal dispensador deberá revisar la receta artículo por artículo y preparar la receta sólo si es correcta. Si hay alguna inexactitud o error en la receta, debe comunicarse con el médico que prescribe y esperar a que el médico corrija y firme nuevamente antes de emitir la receta. 下篇: Sincronización de máquinas de envasado de aluminio y plástico para productos farmacéuticos