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¿Cómo se convirtió Huoxiang Zhengqi Liquid en un visitante frecuente de la lista negra de inspección de calidad?

El día de la represión contra la falsificación del "15 de marzo", la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. notificó a Jilin Huangzhenghui Pharmaceutical Co., Ltd. (en adelante, "Huangzhenghui Pharmaceutical") por no producir píldoras Huoxiang Zhengqi (píldoras concentradas). ). Desde junio de 2017 hasta la actualidad, se ha informado que los productos de Huoxiang Zhengqi no están calificados hasta cinco veces. Los precios de licitación de medicamentos comunes de Huoxiang Zhengqi son demasiado bajos y las empresas a menudo toman atajos para reducir costos con el fin de obtener ganancias. Las penas más bajas han convertido a Huoxiang Zhengqi, una droga de uso común, en un visitante frecuente de la lista negra.

Iniciar una investigación sobre las píldoras Huoxiang Zhengqi de calidad inferior producidas por Zhenghuanghui Pharmaceutical. Recientemente, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. emitió una notificación sobre 10 lotes de medicamentos de calidad inferior. La notificación mostraba que las píldoras Huoxiang Zhengqi (píldoras concentradas) producidas por Zheng Hui Pharmaceutical con números de lote 20150403 y 20160304 [inspección] (contenido de humedad) no estaban. Cumple con las disposiciones pertinentes de las Preparaciones de Compuestos de la Medicina Tradicional China en el Volumen 7 de las Normas de Medicamentos del Ministerio de Salud y fue incluido en la lista negra.

La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos exige que la Administración de Alimentos y Medicamentos provincial donde se encuentra el fabricante investigue las actividades ilegales en la producción y venta de medicamentos de calidad inferior de acuerdo con las regulaciones pertinentes, e investigue públicamente la producción y las ventas. en un plazo de tres meses. Los resultados del procesamiento de las empresas o unidades pertinentes que venden medicamentos de calidad inferior. Al mismo tiempo, las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos pertinentes han exigido a Zhenghuanghui Pharmaceutical que suspenda las ventas y el uso, retire del mercado productos de calidad inferior y realice rectificaciones.

Según los datos, Zhenghuanghui Pharmaceutical está afiliada a Jilin Yixinkang Technology Group Co., Ltd. Los principales productos de la compañía son las píldoras antitrombóticas de almizcle, las píldoras de Dahuoluo, las píldoras de Renshen Zaizao, las píldoras de Huoxiang Zhengqi y las píldoras de hueso de Garcinia Cambogia. pastillas de construcción.

Esta no es la primera vez que los medicamentos de Huoxiang Zhengqi se incluyen en la lista negra de inspección de calidad. En marzo de 2017, la provincia de Fujian notificó a Jiangxi Furong Pharmaceutical Co., Ltd. que su número de lote era 160301 porque no cumplía con los estándares. En febrero de 2017, el número de lote de agua Huoxiang Zhengqi producida por Sichuan Hebang Xudong Pharmaceutical Co., Ltd. era 150607, y el número de lote de agua Huoxiang Zhengqi producida por Sichuan Rainbow Pharmaceutical Co., Ltd. fue notificado por Sichuan U.S. y Administración de Medicamentos.

2065438 En febrero de 2007, Jilin Xinhui Pharmaceutical Co., Ltd. produjo agua Huoxiang Zhengqi con el número de lote 05150409, y Hunan Mawangdui Pharmaceutical Co., Ltd. produjo agua Huoxiang Zhengqi con el número de lote 05150409. La Administración de Alimentos y Medicamentos de la Región Autónoma Uygur de Xinjiang fue notificada sobre mediciones no calificadas de cantidad y contenido. En junio de 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Guangdong (EE. UU.) notificó las píldoras Huoxiang Zhengqi producidas por Zhenghuanghui Pharmaceutical Co., Ltd. con el número de lote 20150101 debido a un contenido de humedad inferior al estándar.

Los datos muestran que Huoxiang Zhengqi es una medicina patentada tradicional china, que se divide en pastillas y cápsulas blandas. Puede aliviar la humedad del verano y se utiliza principalmente para la fiebre, la opresión en el pecho, la distensión abdominal y los vómitos causados ​​por la humedad exógena del verano.

Los medicamentos de bajo precio de uso común, como Huoxiang Zhengqi, aparecen con frecuencia en listas negras o las empresas toman atajos para ahorrar costos. Bai Xixi, presidente del Grupo Taiji, dijo una vez que las instituciones médicas sólo licitan medicamentos a precios bajos y las empresas se ven obligadas a meterse en problemas. No se obtienen beneficios con los medicamentos de bajo precio y muchas empresas simplemente no los producen.

En 2014, Li Zhenjiang, presidente de Sunway Pharmaceuticals, se vio obligado a renunciar a Shuanghuanglian injection, que había aportado a la empresa un valor de producción anual de 80 millones de yuanes. En ese momento, Li Zhenjiang se sintió enojado e impotente por la suspensión de la producción. "El precio minorista más alto de cada inyección de Shuanghuanglian de 20 ml es de sólo 1,8 yuanes, y nuestro costo es casi el doble de ese precio". Sunway Pharmaceuticals cerró su fábrica de inyecciones Shuanghuanglian en Chengdu en 2014 debido a pérdidas. Durante este período, Li Zhenjiang también redujo la producción de gránulos Isatis y detuvo la producción de agua Huoxiang Zhengqi.

Shi Lichen, fundador del sistema de servicios médicos de terceros Maiconlai, dijo que los precios de oferta de medicamentos de uso común como Huoxiang Zhengqi son relativamente bajos y los precios de costo son incluso más altos que los posteriores a la oferta. precios. Bajo presión de costos, las empresas a menudo eligen lo último entre detener la producción y tomar atajos para reducir costos.

Shi Lichen dijo que, además de los bajos precios de oferta, la alta presión de costos sobre las empresas y los recortes para reducir costos, otra razón principal por la cual los medicamentos de uso común como Huoxiang Zhengqi están frecuentemente en la lista negra es que las regulaciones Las autoridades imponen sanciones relativamente severas a las empresas involucradas.

"La mayoría de las sanciones para los fabricantes con productos no calificados incluyen suspensión de ventas, retirada de productos y suspensión de la producción para su rectificación, pero estas sanciones no tendrán un gran impacto en las empresas. Las empresas seguirán optando por producir medicamentos de calidad inferior para obtener ingresos sin sufrir consecuencias graves. sanciones."