Instrucciones para la inyección de fenilpropionato de nandrolona
Versión: El segundo lote de instrucciones de medicamentos químicos publicado por la Administración Estatal de Medicamentos en 2002
Descripción: Las instrucciones para la inyección de fenilpropionato de nandrolona fueron publicadas por la Administración Estatal de Medicamentos en 2002 en febrero. 5, se publicó el Aviso de supervisión de medicamentos [2002] No. 58 "Aviso sobre la publicación del segundo lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos". El manual de instrucciones publicado por la Administración Nacional de Productos Médicos es un borrador de referencia recomendado después de la revisión estándar. Si las empresas tienen alguna duda, pueden presentar sugerencias de revisión. [Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; [Reacciones adversas], [Interacciones con medicamentos] y otros contenidos, las instrucciones proporcionadas por la empresa no pueden ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos en blanco o incompletos en el manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre genérico: Inyección de fenilpropionato de nandrolona
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Inglés nombre: Inyección de fenilpropionato de nandrolona
Pinyin chino: Benbinɡsuɑn Nuolonɡ Zhusheye
Los ingredientes principales de este producto son: Inyección de fenilpropionato de nandrolona. Su nombre químico es: 17b hidroxiandrost4-en-3-ona-3-fenilpropionato.
Fórmula estructural:
Fórmula molecular: C27H34O3
Peso molecular: 406,57
Propiedades
Este producto es amarillo claro Líquido aceitoso transparente.
Farmacología y Toxicología
Este producto es una hormona anabólica. No sólo puede aumentar la síntesis de proteínas a partir de aminoácidos, sino también inhibir la descomposición de los aminoácidos para producir urea, corrigiendo el equilibrio negativo de nitrógeno. El efecto anabólico es más fuerte y duradero que el de la metiltestosterona, mientras que el efecto androgénico es más débil. Puede acumular calcio, fósforo, potasio, azufre y creatina, promover el desarrollo del músculo esquelético, el crecimiento de los huesos del cuerpo y el aumento de peso.
Farmacocinética
Después de la inyección intramuscular de 100 mg de este producto, la concentración plasmática alcanza el pico en 1 a 2 días, y el efecto puede mantenerse durante 1 a 2 semanas.
Indicaciones
①Tratamiento paliativo del cáncer de mama avanzado en mujeres; ②Tratamiento de enfermedades debilitantes asociadas con la descomposición de proteínas.
Uso y dosificación
Inyección intramuscular profunda: Dosis común para adultos ① Tratamiento paliativo del cáncer de mama metastásico femenino: 25 a 100 mg por semana, inyección intramuscular. Generalmente, debe continuarse durante 12 semanas. Si es necesario, el segundo ciclo de tratamiento se puede realizar 4 semanas después de finalizar el tratamiento. ② Enfermedades debilitantes graves con grandes cantidades de descomposición de proteínas, como quemaduras graves, diarrea crónica y después de una cirugía mayor. De 25 a 50 mg por semana, inyección intramuscular, mientras se deben ingerir suficientes calorías y proteínas.
Reacciones adversas
① Este producto tiene un ligero efecto masculinizante. Las mujeres pueden desarrollar crecimiento de barba, aumento del acné, hirsutismo, voz más gruesa, hipertrofia sexual y amenorrea después de usarlo. O trastornos menstruales y otras reacciones; ② Hombres: el uso prolongado puede causar acné, disminución del flujo vaginal, disminución del flujo vaginal ③ Hígado: aumento de GOP, GTP, ictericia; ④ Sistema digestivo: náuseas, vómitos, indigestión, diarrea; : retención de agua y sodio; ⑥Piel: erupción cutánea, enrojecimiento facial.
Contraindicaciones
Contraindicado en pacientes con hipertensión arterial, mujeres embarazadas y cáncer de próstata.
Precauciones
Utilizar con precaución en pacientes con metástasis cardíacas, hepáticas, renales, cancerosas y óseas, diabetes e hipertrofia prostática.
Uso en mujeres embarazadas y en período de lactancia
Contraindicado en mujeres embarazadas y en período de lactancia.
Medicamento para niños
El uso prolongado en niños puede afectar gravemente al crecimiento y provocar una pubertad prematura, por lo que debe utilizarse con precaución.
Medicamento para pacientes de edad avanzada
Puede provocar fácilmente retención de agua y sodio e hiperpotasemia, por lo que debe utilizarse con precaución.
Interacciones medicamentosas
① Puede mejorar el efecto anticoagulante de los medicamentos anticoagulantes como la cumarina y la warfarina. ② Combinado con corticosteroides, puede aumentar el azúcar en sangre.
Especificaciones
(1) 1ml: 10mg (2) 1ml: 25mg
Almacenamiento
Sombrear y conservar en un recipiente sellado.
Periodo de validez
Número de aprobación
Fabricante
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Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: