Fecha de entrada en vigor de la revisión de 2010 de las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos

Análisis legal: Las “Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos” fueron revisadas y aprobadas por el Ministerio de Salud en la reunión ejecutiva del 19 de octubre de 2010, y ahora se encuentra promulgada y entrará en vigor el 1 de marzo de 2011.

Base legal: "Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos" El artículo 1 tiene como objetivo estandarizar la gestión de calidad de la producción de medicamentos De acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", "Buenas Prácticas de Fabricación de los Medicamentos". República Popular China" Reglamento para la Implementación de la Ley de Gestión, formula esta especificación.