Introducción a la absorción de fármacos
Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Notas 1 Pinyin
yào wù xī shōu 2 Referencia en inglés
absorción de medicamentos 3 Notas
Drogas La tasa y cantidad de absorción en la circulación sistémica se denomina biodisponibilidad. Está relacionado con muchos factores, incluida la forma farmacéutica y el proceso del fármaco en sí, sus propiedades físicas y químicas y el estado fisiológico del individuo que lo toma.
Los fabricantes farmacéuticos producen formas farmacéuticas con dosis precisas, como tabletas, cápsulas, supositorios, apósitos transdérmicos o disolventes. En estas preparaciones, los medicamentos suelen mezclarse con otros ingredientes*. * *vivir. Por ejemplo, en tabletas, el medicamento a menudo se mezcla con ingredientes adicionales como diluyentes, estabilizadores, desintegrantes y lubricantes. La mezcla se tritura y se prensa en tabletas. El tipo y la cantidad de ingredientes adicionales y el grado de compresión afectan la velocidad de disolución de la tableta. La proporción de cada ingrediente debe ajustarse para optimizar la velocidad y el grado de absorción del fármaco.
Si el comprimido se disuelve y libera el fármaco demasiado rápido, puede provocar una concentración elevada momentánea del fármaco e inducir una reacción de sobredosis. Por otro lado, si las tabletas no se disuelven y liberan el medicamento lo suficientemente rápido, la mayoría de los medicamentos pueden excretarse en las heces e interferir con la absorción. La diarrea hace que los medicamentos pasen rápidamente por el tracto gastrointestinal y reduce la absorción. Por tanto, los alimentos, otros fármacos y las patologías gastrointestinales pueden afectar la biodisponibilidad de los fármacos.
Un mismo fármaco debe tener la misma biodisponibilidad. Sin embargo, debido a los diferentes fabricantes, aunque los ingredientes activos de los medicamentos son los mismos, la absorción de los medicamentos puede verse afectada por las diferencias en los ingredientes inactivos. Por lo tanto, el mismo medicamento producido por diferentes fabricantes puede tener efectos diferentes incluso si se utiliza la misma dosis. Cuando los preparados farmacológicos contienen el mismo ingrediente activo y tienen la misma concentración en sangre al mismo tiempo después de su uso real, se dice que estos medicamentos son bioequivalentes. La bioequivalencia garantiza la equivalencia terapéutica y que los medicamentos bioequivalentes sean intercambiables.
Algunas preparaciones farmacéuticas utilizan procesos especiales para liberar los ingredientes activos lentamente, generalmente durante 12 horas o más. Estos agentes de liberación sostenida disminuyen o retrasan la velocidad a la que se disuelve el fármaco. Por ejemplo, las partículas de fármaco se cubren con un polímero y se empaquetan en cápsulas. El polímero utilizado para cubrir es una sustancia química que puede tener diferentes espesores para que las partículas de fármaco tengan diferentes tiempos de disolución en el tracto gastrointestinal.
Algunas tabletas y cápsulas tienen una película protectora (con cubierta entérica) que puede prevenir la digestión en el tracto digestivo. Por ejemplo, la aspirina con una película protectora puede prevenir el daño a la mucosa gástrica o evitar que el medicamento sea absorbido. descompuesto en ácido gástrico. Los fármacos en esta forma recubierta de membrana sólo se pueden disolver cuando alcanzan un entorno con poco ácido o pocas enzimas digestivas: el intestino delgado. No todo el mundo puede disolver esta película protectora y muchas personas, especialmente los ancianos, pueden excretar estos fármacos intactos en las heces.
Muchos fármacos que se encuentran en forma sólida (comprimidos o cápsulas) afectan la absorción tras su administración oral. Las cápsulas consisten en medicamentos y otras sustancias empaquetadas en cápsulas de gelatina. Cuando las cápsulas de gelatina se mojan se expanden y liberan su contenido. Este saco suele destruirse rápidamente. El tamaño de las partículas del fármaco y otros ingredientes afectan la velocidad de disolución y absorción del fármaco. Las cápsulas llenas de líquido se absorben más rápido que las cápsulas llenas de partículas sólidas.