Resumen de las instrucciones de los medicamentos

Las instrucciones de medicamentos son una de las fuentes importantes de instrucciones de medicamentos. Son la base científica para que los médicos, farmacéuticos, enfermeras y pacientes usen medicamentos. También son utilizadas por los departamentos de producción y suministro de medicamentos para publicitar e presentar las características de los medicamentos a los médicos y. al personal de salud y al pueblo, orientar el uso racional y seguro de los medicamentos y divulgar los conocimientos médicos en los principales medios de comunicación. Las regulaciones de mi país sobre instrucciones de medicamentos incluyen: nombre del medicamento, fórmula estructural, fórmula molecular (los preparados deben ir acompañados de los ingredientes principales), funciones y usos, uso y dosificación (los medicamentos tóxicos y altamente tóxicos deben tener la dosis máxima), reacciones adversas, contraindicaciones. , precauciones, embalaje (especificaciones y contenido), período de validez de almacenamiento, empresa de producción, número de aprobación, marca registrada.

Los médicos y enfermeras deben considerar exhaustivamente el estado del paciente y proporcionar orientación sobre la medicación según las instrucciones. También se disuade a los pacientes de tratarse ellos mismos. Cuando los pacientes toman medicamentos solos, deben elegir los que correspondan a sus síntomas y tomarlos estrictamente de acuerdo con las instrucciones y la dosis, respetando el principio de no exceder la dosis máxima. Nunca uses "tabú". Por ejemplo, los pacientes alérgicos a la penicilina nunca deben usar penicilina, de lo contrario pondrá en peligro su vida. "Usarlo con precaución" está bien, pero se deben considerar y sopesar cuidadosamente los pros y los contras. Se puede utilizar cuando los beneficios superan los riesgos. Es necesario observar de cerca si hay reacciones adversas para poder tomar las medidas oportunas. Es mejor utilizarlo bajo la supervisión de un médico.

La gestión de la clasificación de los medicamentos se basa en los principios de seguridad, eficacia y facilidad de uso de los medicamentos. Los medicamentos se gestionan como medicamentos con receta y sin receta según sus variedades, especificaciones, indicaciones y diferentes vías de administración. Esta clasificación cuenta con estrictas leyes y regulaciones, sistemas de gestión y supervisión.

El departamento nacional de regulación de medicamentos estipula varios tipos de medicamentos con fuertes efectos farmacológicos, enfermedades graves y propensos a reacciones adversas como medicamentos recetados, que solo pueden ser utilizados por pacientes bajo la supervisión de un médico. En 2005, la Unión Europea publicó un modelo de manual de instrucciones para pacientes: el manual de instrucciones se divide en seis partes según los procedimientos de medicación del paciente: qué fármaco es, cómo utilizarlo antes de tomarlo, posibles reacciones adversas, cómo conservarlo. y otra información. En el modelo, hay un énfasis repetido en el uso de un lenguaje que el paciente comprenda. "Antes de tomar medicación" se mencionarán las contraindicaciones, la relación entre las drogas y los alimentos, los efectos de las drogas en la conducción, etc. En "Cómo tomar el medicamento", además del uso y la dosis, es especialmente necesario explicar qué hacer en caso de sobredosis, qué hacer si omite un medicamento y las precauciones para suspenderlo. Estos son problemas que los pacientes comunes y corrientes suelen encontrar cuando toman medicamentos, pero que rara vez se reflejan en las instrucciones de uso de medicamentos de mi país. En "Posibles reacciones adversas", no se utiliza terminología médica, pero se describen algunos síntomas para facilitar que los pacientes que toman el medicamento puedan juzgar por sí mismos. Por ejemplo, la ictericia se describe como piel amarilla en los globos oculares y se les indica a los pacientes que busquen tratamiento médico. a tiempo si encuentran piel amarilla en los globos oculares.

Según este modelo, desde julio de 2005, el Reino Unido canceló las extensas instrucciones originales y adoptó instrucciones para los pacientes. Esto ha sido bien recibido por médicos y pacientes, y se ha descubierto que los accidentes causados ​​por la medicación. Los errores han disminuido. Nombre del fármaco Nitrendipino comprimidos

Alias ​​del fármaco y nombre comercial: Shumate.

Los principales ingredientes y nombres químicos de este producto son: Ésteres del ácido 2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-1,4-dihidro-3,5-metilpiridina dicarboxílico.

Características: Este producto es un comprimido de color amarillo claro.

Farmacología y Toxicología 1. Este producto es un bloqueador de los canales de calcio dihidropiridina.

2. Este producto inhibe la entrada de calcio transmembrana del músculo liso vascular y el miocardio, pero su efecto principal es en los vasos sanguíneos, por lo que tiene una fuerte selectividad vascular.

3. Este producto provoca la dilatación de los vasos sanguíneos sistémicos como las arterias coronarias y las arteriolas renales, y tiene un efecto reductor de la presión arterial.

El nifedipino, cancerígeno, mutagénico y tóxico para la reproducción, no tiene efectos cancerígenos en ratas después de dos años de administración oral. Los estudios de mutagenicidad in vivo fueron negativos. Administrar a ratas 30 veces la dosis máxima para humanos puede causar teratogénesis; administrar a ratas 30 veces la dosis máxima para humanos después del apareamiento puede causar una disminución en la tasa de reproducción; administrar a ratas de 3 a 10 veces la dosis máxima para humanos puede provocar que las ratas y los conejos sufran abortos espontáneos ( el aumento de la tasa de absorción fetal de fármacos, el aumento de la mortalidad fetal y la reducción de la tasa de supervivencia neonatal); las monas preñadas que toman el doble de la dosis humana máxima provocarán placentas pequeñas y vellosidades poco desarrolladas. Está prohibido para personas alérgicas a este producto y personas con estenosis aórtica grave.