Efectos, funciones y métodos de consumo de Poria cocos
(1) Sopa de aperitivo. 15 gramos de Poria cocos, 12 gramos de ñame, 30 gramos de brotes de cereales, 1 molleja fresca y seca de cada uno, hacer sopa y beber. Trata la indigestión y la incapacidad para comer en los niños.
(2) Poria, cebada y gachas de cebada. Haga papilla con 25 gramos de Poria cocos y cebada, 5 gramos de cáscara de mandarina y la cantidad adecuada de arroz japónica. Trate la deficiencia del bazo, la diarrea y la dificultad para orinar en los niños.
(3) Poria, cebada y torta de cebada. 30 gramos de Poria cocos y cebada cada uno, 30 gramos cada uno de harina blanca y azúcar blanca, se muelen hasta obtener un polvo fino, se presiona uniformemente para darle forma de pastel y se cuece al vapor. Apto para el consumo de niños, tiene el efecto de fortalecer el bazo y el estómago.
(4) Poria, piel de mandarina y té de jengibre. 25 gramos de Poria cocos y 5 gramos de cáscara de mandarina en decocción en agua y añadir 10 gotas de jugo de jengibre. Tiene el efecto de fortalecer el bazo y el estómago y puede curar los vómitos del embarazo.
Función de Poria:
1 Efecto diurético: 1. La medicina cruda de Poria cocos se remoja en frío en alcohol al 70%. Cuando se usa, el líquido medicinal empapado en alcohol se evapora, se diluye a una cierta concentración con agua destilada y luego se seleccionan conejos sanos para inyectar el medicamento de acuerdo con el peso corporal. Los resultados experimentales muestran que la producción de orina después de tomar el medicamento aumenta significativamente.
1.2. Se inyectó por vía intravenosa una decocción de Poria (0,048 g/kg) y el resultado fue que la producción de orina no aumentó y fue ineficaz o muy débil en la producción de orina y la excreción de cloro. como indicadores de observación, la producción de orina no aumentó. A las ratas (en ayunas durante 12 horas) se les administró una decocción de Poria por sonda. Como resultado, en las condiciones de este experimento, Poria no pudo mostrar sus efectos diuréticos y eliminadores de cloro.
1.3. Poria cocos no tiene efecto antidesoxicorticosterona. 2. Efecto antibacteriano: la decocción 100% de Poria tiene un efecto inhibidor sobre Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Aspergillus. Poria cocos no tiene ningún efecto inhibidor sobre la prueba bacteriostática in vitro. El extracto etanólico de Poria cocos puede matar Leptospira in vitro, pero la decocción en agua es ineficaz.
3. Efecto sobre el sistema digestivo: Poria cocos tiene un efecto relajante directo sobre el tubo intestinal aislado de los conejos, previene las úlceras provocadas por la ligadura pilórica en ratas y puede reducir el ácido gástrico. Además, también tiene un efecto protector significativo sobre el daño hepático en ratas causado por CCl4 y puede reducir significativamente la actividad de la gastrina aminotransferasa y prevenir la necrosis de las células hepáticas.
4. Efecto antitumoral: 4.1 El principal componente de Poria cocos es el polisacárido de Poria cocos (Pachyman), que tiene un alto contenido. El polisacárido de Poria en sí no tiene actividad antitumoral. Si se corta la cadena ramificada de β-(1→6) glucopiranosa que contiene, se convierte en β-(1) pura.
4.2 Diferentes vías de administración: Poria The El sistema de polisacáridos tiene una variedad de vías de administración y sus efectos antitumorales también son diferentes. En la prueba antitumoral del polisacárido de carboximetil Poria en el sarcoma 180, se administró a ratones suizos una dosis de 5 mg/kg durante 10 días, y a los ratones suizos se les administró una dosis de 5 mg/kg durante 10 días. los efectos antitumorales se administraron por vía intraperitoneal; la tasa de inhibición del tumor mediante inyección intramuscular es del 99,6%; y la tasa de inhibición del tumor mediante inyección subcutánea es del 86,3%; la tasa de inhibición de tumores mediante administración oral es del 8,8%.
4.3 Diferentes cepas de ratones: se probaron polisacáridos fúngicos en diferentes cepas de ratones o ratones híbridos, y sus efectos inhibidores de tumores variaron mucho. Se utilizaron cepas de ratones /TCL, ddys, SWM/MS y C57BL/6. Se probó el polisacárido de hongos aromáticos (gentiannan) y su efecto inhibidor de tumores fue muy fuerte, con una tasa de inhibición de tumores del 85-99% si es C3H/He; Se utilizaron ratones de cepas BALB/C y DBA/2 para experimentos basados en los procedimientos de detección in vivo de fármacos antitumorales unificados nacionales de 1978 (borrador). Como resultado, el sarcoma 180 tuvo una tasa de inhibición tumoral de más del 30%, y también tuvo una tasa de inhibición tumoral del 29,6%, una tasa de inhibición tumoral del 18,9% y ningún fenómeno de inhibición tumoral; el efecto inhibidor sobre el tumor U-14 de ratón no fue obvio; , pero se utilizó la misma nueva inyección de polisacárido de carboximetil Poria a 500 mg/kg, 100 mg/kg, 50 mg/kg, 25 mg/kg, los resultados mostraron que tenía un efecto inhibidor del tumor en el tumor U-14 de ratón ICR/JCL, y su tasa de inhibición tumoral fue del 75,5 al 92,7%.
5. Efecto del polisacárido de Poria sobre la función inmune: 5.1 Mejora la citotoxicidad de los macrófagos: La inyección intraperitoneal de polisacárido de Poria, polisacárido de hidroxietil Poria-3 y polisacárido de hidroxietil Poria-4 puede mejorar significativamente la citotoxicidad de los macrófagos. La citotoxicidad de las células del exudado peritoneal de ratón (PEC); el polisacárido de Poria, el polisacárido de hidroxietil Poria-1 y el polisacárido de hidroxietil Poria-2 también tienen ciertos efectos. Los experimentos con el nuevo polisacárido carboximetil Poria demostraron que puede mejorar el efecto citotóxico de la PEC y aumentar significativamente la tasa de fagocitosis y el índice fagocítico de los fagocitos. Después de una inyección subcutánea continua durante 5 días, la dosis de 50 mg/kg puede aumentar la tasa de fagocitosis de los macrófagos peritoneales en un 35,5% y el índice de fagocitosis en un 58,0%; después de una inyección subcutánea continua durante 10 días, la dosis de 50 mg/kg; kg puede aumentar la tasa de fagocitosis de los macrófagos peritoneales. La tasa de fagocitosis aumentó en un 66,1% y el índice de fagocitosis aumentó en un 121%. El nuevo metilpolisacárido también puede antagonizar la inhibición de la función de los macrófagos por el inmunosupresor acetato de cortisona. A los ratones se les inyectó continuamente por vía subcutánea el nuevo polisacárido de carboximetil Poria (50 mg/kg.día) durante 10 días. Al grupo de control de cortisona y al grupo experimental de carboximetil polisacárido de Poria más cortisona se les inyectó por vía subcutánea acetato de cortisona (100 mg/kg. día), a partir del octavo día durante 3 días consecutivos. A partir del octavo día, durante 3 días consecutivos, la tasa de fagocitosis y el índice de fagocitosis del grupo de control con cortisona fueron (18,86 ± 3,40%) y (0,41 ± 0,09), respectivamente, la tasa de fagocitosis y el índice de fagocitosis del grupo de prueba fueron (18,86); ±3,40) respectivamente) y (0,41±0,09); la tasa de fagocitosis y el índice de fagocitosis del grupo experimental fueron (34,81±1%) y (34,81±1%) respectivamente. El nuevo polisacárido hidroximetil Poria puede normalizar la función fagocítica baja de los macrófagos en ratones de cepa pura C57 con cáncer de pulmón de Lewis y ratones suizos Holoblast 180. Se inocularon por vía subcutánea ratones de cepa pura C57 con células de cáncer de pulmón de Lewis durante 24 minutos, y luego se inyectó continuamente por vía subcutánea el nuevo polisacárido de carboximetilporfirina (50 mg/kg/día) durante 10 días. Los resultados de la tasa de fagocitosis y el índice de fagocitosis fueron: ( 1) Grupo de ratones normales: 39,60 ± 4,86 %; (2) Grupo de ratones suizos Holoblast 180: 39,60 ± 4,86 %; (3) Grupo de ratones puros C57: 39,60 ± 4,86 %; %: 39,60 ± 4,86 % y 0,99 ± 0,20; (2) grupo de cáncer de pulmón de Lewis: 24,44 ± 3,38 % y 0,55 ± 0,10; cáncer de pulmón de Lewis más nuevo grupo de carboximetil polisacárido: 59,26 ± 6,50 % y 0,55 ± 0,10: inyección subcutánea en ratones suizos Después de 24 horas de sarcoma de 180 células, se inyectó por vía subcutánea el nuevo polisacárido Poria (50 mg/kg/día) durante 10 días. La tasa de fagocitosis y el índice de fagocitosis fueron: (1) Grupo hormonal: 26,88 ± 4,57 % y 0,74 ± 0,11; (2) Hormona más nuevo grupo polisacárido Poria: 45,92 ± 4,13 % y 1,30 ± 0,21; (3) Hormona más nuevo grupo polisacárido Poria: 24,44 ± 3,38 % y 0,55 ± 0,10 cáncer de pulmón de Lewis más nuevo grupo carboximetil Poria polisacárido: 59,26 ± 6,50% y 1,30 ± 0,21: 45,92 ± 4,13% y 1,57 ± 0,12. Otros experimentos farmacológicos han demostrado que el nuevo polisacárido carboximetil Poria puede aumentar significativamente la tasa de fagocitosis y el índice fagocítico de los macrófagos peritoneales de ratón. Siete días después de que a los ratones se les inyectara por vía intraperitoneal el nuevo polisacárido carboximetil Poria (300 mg/kg/día), la tasa de fagocitosis de los macrófagos peritoneales fue de 38 ± 2,46 %, y el índice de fagocitosis fue de 0,67 ± 0,04; fue de 19,4±1,27 %, y el índice de fagocitosis es de (0,32±0,02).
5.2 El polisacárido de hidroximetil Poria mejora significativamente la secreción de células de anticuerpos del bazo (PFC) y de células específicas de unión a antígenos (SRFC) en ratones. El efecto potenciador del polisacárido de hidroximetil Poria sobre PFC y SPFC aumenta con el aumento de la dosis; el polisacárido de hidroximetil Poria puede mejorar significativamente la reacción de hipersensibilidad de tipo retardado inducida por BSA en ratones.
Después de la inyección intraperitoneal de 100 mg/kg/día de polisacárido de hidroximetil Poria durante 4 días consecutivos, la respuesta de DTH inducida por BSA en ratones mejoró significativamente en comparación con el grupo de control, y la diferencia fue significativa en P <0,01; mejorar significativamente la T del bazo en ratones. Después de la inyección intraperitoneal de 100 mg/kg.d de polisacárido de hidroximetil Poria durante 4 días consecutivos, la cantidad de TCGF producida por las células del bazo de ratón estimuladas por ConA fue significativamente mayor que la del grupo de control. La producción de TCGF en ratones en el fármaco. El grupo aumentó 3,5 veces en comparación con los ratones normales.
5.3 Incrementar el número de linfocitos positivos a esterasa ácida no específica (ANAE). El polisacárido de Poria se preparó en tres concentraciones: 250 mg/kg/día, 500 mg/kg/día y 1000 mg/kg/día, y se administró por sonda durante 7 días consecutivos. El día 8, se detectó el número de linfocitos positivos para ANAD, vacuolas de hemolinfa (PFC) y capacidad fagocítica de macrófagos, y se midieron los pesos del timo, el bazo y los tumores. Los resultados mostraron que el polisacárido de Poria podría mejorar la capacidad fagocítica. de m. También puede aumentar significativamente la cantidad de células secretoras de anticuerpos en el bazo de ratones (P <0,01) y tiene los efectos de resistir la atrofia del timo, resistir la esplenomegalia e inhibir el crecimiento tumoral.
5.4 Potenciar la citotoxicidad de los linfocitos T: El polisacárido de Poria puede potenciar la citotoxicidad de los linfocitos T, es decir, potenciar la respuesta inmune celular, activando así el sistema de vigilancia inmune del cuerpo contra tumores, que está estrechamente relacionado con su actividad antitumoral.
5.4.1 Prueba en tubo: etiquete las células objetivo con 51Cr, mezcle los linfocitos cultivados durante 5 días con las células objetivo marcadas en una proporción de 1:1 y utilice la cantidad de 51Cr liberada como indicador. del daño a las células diana.
En base a esto se observó la citotoxicidad de los linfocitos. En la prueba se agregaron diferentes dosis de polisacárido de Poria para observar su efecto sobre la citotoxicidad de los linfocitos. Los resultados muestran que los polisacáridos de Poria y los polisacáridos de hidroxietil Poria pueden mejorar la citotoxicidad de los linfocitos en tubos de ensayo entre 20 y 28 veces, y los polisacáridos de Poria y los polisacáridos de carboximetil Poria pueden mejorar la citotoxicidad de los linfocitos entre 4 y 7 veces.
5.4.2.Test in vivo: En el ensayo se utilizaron ratones CBA, se utilizaron células tumorales P815 como activador de linfocitos para sensibilizar a los ratones al principio y se inyectaron varios polisacáridos de Poria por vía intraperitoneal en diferentes días. Los ratones se sacrificaron el día 10 y se eliminaron las células del bazo y los linfocitos mesentéricos (MLNC). Se utilizaron células tumorales P815 marcadas con 51Cr como células diana para la citotoxicidad de los linfocitos T. Se mezclaron con esplenocitos preparados y linfocitos mesentéricos en una proporción determinada (1:100) y se cultivaron durante 3 horas para observar la velocidad de liberación de 51Cr. Los resultados demuestran que varios polisacáridos de Poria potencian los efectos citotóxicos de los linfocitos T in vivo. Además, el polisacárido de hidroximetilporia a 100 μg/ml tiene un efecto promotor sobre la actividad de las células NK.
6. Efectos sobre el sistema sanguíneo: 6.1 Puede acelerar la recuperación de la leucopenia en ratas provocada por la ciclofosfamida.
6.2. El extracto acuoso de Poria cocos que contiene polisacáridos de molécula pequeña solubles en agua puede aumentar el nivel de 2,3 a DPG de glóbulos rojos humanos sanos aislados en aproximadamente un 25% y puede retrasar eficazmente el 2, 3 a DPG durante el proceso de calentamiento. El agotamiento de DPG; los niveles generales de 2,3a DPG aumentaron significativamente en ratones administrados por vía intravenosa.
6.3. La inyección subcutánea y la administración intragástrica de decocción de Poria pueden aumentar significativamente la corticosterona plasmática en ratones.
7. Efecto sobre el sistema nervioso central: La inyección intraperitoneal de 5-10 g/kg de decocción de Poria tiene un efecto sedante en ratones que han tomado cafeína o no antes. Efecto sinérgico de Poria cocos y pentobarbital sódico. La decocción de poria (10 g/kg) no puede prolongar significativamente el tiempo de anestesia del pentobarbital sódico en comparación con el grupo de control; cuando la dosis es de 40 g/kg, el tiempo de anestesia se prolonga de forma más evidente y el índice de sedación aumenta con la dosis. Y aumentar. Este efecto sinérgico puede deberse a sus efectos depresores centrales o puede deberse a la prolongación de la anestesia al impedir la descomposición y excreción del pentobarbital.