Intel Farlow Intel Farlow
El 5 de febrero de 1998, la empresa ucraniana IntelFaller autorizó a la empresa Huafu a representar y vender exclusivamente "IntelFaller" en China. A partir de entonces comenzó la historia de la introducción de Ingraft en China continental. Un año después, los derechos de distribución se transfirieron a Jilin Aodong 1998. En septiembre, la empresa ucraniana Ingelfarr Company puso fin a su cooperación con Huafu y sus derechos de distribución de importación se transfirieron a Jilin Aodong Pharmaceutical Co., Ltd.
Por qué ¿Ucrania puso fin a su cooperación con Huafu? Un experto de la empresa Huafu recordó que este incidente fue un incumplimiento unilateral de contrato por parte de una empresa ucraniana. Después de que terminaron unilateralmente su cooperación con Huafu, recurrieron a Jilin Aodong.
Huafu fue descalificado por violar las reglas.
Zhuo es experto en derecho sanitario en la Universidad de Ciencias Políticas y Derecho de China y actualmente es editor en jefe adjunto de la revista "China Health Law". 65438 de junio 65438 de octubre En junio de 2000, presentó una carta a la Comisión Central de Inspección Disciplinaria titulada "Informe sobre la administración ilegal de líderes individuales de la División de Dispositivos Médicos de la Administración Estatal de Productos Médicos, que cubre, apoya e instiga actividades ilegales de Jilin Huafu Company" En la carta, dijo que la agencia de Huafu fue revocada debido a supuestas violaciones.
El contrato alguna vez prohibió la inyección de gel en el cuerpo.
Según la evidencia en manos de Zhuo Qinxiao, Pavlek, presidente de la ucraniana Ingefaler Company, emitió una "declaración solemne" a Huafu Company, enumerando varios "delitos" de incumplimiento de contrato por parte de Huafu Company.
Pavlik escribió: "Nuestro contrato se redactó con China Huafu Medical Polymer Materials Co., Ltd., y ahora usted ha establecido una nueva empresa, 'Jilin Huafu Ingfaer Medical Materials Co., Ltd.' es decir, usted estableció una empresa de terceros, que violó las disposiciones del artículo 4.3 del contrato entre las dos partes según el contrato, el período de pago de los productos que compró expiró el 28 de agosto de 1998 y el pago por adelantado; el plazo para el siguiente lote de productos ha expirado. También expiró el 28 de septiembre de 1998, pero el préstamo aún no ha sido remitido; usted vende productos sin restricciones dentro del área del contrato a precios prohibidos por la ley china; y utilizar la tecnología de inyección intracorpórea para capacitar a médicos chinos, violó los términos básicos del contrato, causando así daños a la salud de sus ciudadanos..."
Zhuo Qinxiao dijo que basándose en las razones anteriores, La empresa ucraniana "Ingefar" canceló el contrato de calificación del agente general de la empresa Huafu.
Poco después de que Huafu perdiera los derechos de agencia de Ingefora, la Administración Nacional de Productos Médicos suspendió a Ingefora. Debido a complicaciones graves entre múltiples usuarios, la Administración Nacional de Productos Médicos emitió un aviso para suspender las ventas y el uso el 5438 0999 de junio y el 5 de octubre. Originario de Ucrania, Intyrefale es un polímero de poliacrilamida. El monómero de poliacrilamida es muy tóxico, pero según estudios experimentales, no lo es cuando se convierte en polímero. Según la observación clínica, la mayoría de las personas no presentan reacciones tóxicas después de la inyección, pero algunas personas aún experimentan diversos grados de reacciones tóxicas y malestar.
En la actualidad, el aumento de senos con inyección de Inkjeldahl se realiza ampliamente en todo el país, desde hospitales pequeños y medianos hasta departamentos ambulatorios, cada vez más unidades realizan este "negocio". Las complicaciones de esta cirugía también están aumentando, al igual que la gravedad de las complicaciones.
Las siguientes son las principales manifestaciones de complicaciones tras la inyección de Interfall.
1. El IntyreFallot inyectado "fluye" y se mueve debajo de la piel. Por ejemplo, los pacientes con depresión temporal deben recibir inyecciones en el área temporal para llenar la depresión temporal pero "fluir" hacia la mejilla. Algunas inyecciones se inyectan en la mejilla pero fluyen hacia el cuello, etc.
2. Induración local y masa: después de la inyección, el tejido local se hincha y la induración no es evidente. Después de un período de tiempo, la induración local se vuelve evidente gradualmente debido a la relación entre la hinchazón del tejido y la masa. el efecto envolvente de las fibras del tejido local sobre el cuerpo extraño y la concentración de la solución inyectable.
3. Las masas de induración subcutánea profunda y las masas de induración dispersas ocurren principalmente durante la cirugía de aumento mamario por inyección.
4. La superficie de la piel es desigual, con muchas induraciones dispersas, y se siente muy mal. Es causada por múltiples inyecciones subcutáneas y niveles de inyección poco profundos. Ocurre con inyecciones locales e inyecciones de aumento de senos.
5. Enrojecimiento local, hinchazón y dolor, pero sin infección clara.
6. Malestar local
7. Reacciones sistémicas: como falta de energía, debilidad consciente de las extremidades, náuseas y pérdida de apetito.
8. Reacciones a largo plazo: como dolor en el pecho, dolor de espalda, dolor en la parte superior del brazo después de la inyección de aumento mamario, dolor de cabeza después de la inyección facial local, etc.