Se aceptan preguntas simuladas de Farmacia de autoestudio (2), preguntas de examen y exámenes de años anteriores

Preguntas de simulación de farmacia

1. Explicación de términos

1. ?Farmacopea: Es un código nacional que registra las especificaciones y estándares de los medicamentos. Es compilado por el Comité de Farmacopea organizado a nivel nacional y promulgado e implementado por el gobierno.

2． ?Pirógeno: Término general para sustancias que pueden causar aumentos anormales en la temperatura corporal de los animales de sangre caliente. Es una endotoxina producida por microorganismos.

3. Sistema de administración de fármacos por mucosa: es un sistema de liberación de fármacos absorbido a través de la mucosa, que puede liberar fármacos de manera específica y extender el tiempo de acción del fármaco.

4. Precio de reposición::::. La relación entre el peso del fármaco y el peso del mismo volumen de matriz.

5. Sistema de administración de fármacos dirigido: se refiere a un sistema de administración de fármacos en el que el portador concentra y localiza selectivamente fármacos en tejidos diana, órganos diana, células diana o estructuras intracelulares mediante administración local o circulación sanguínea sistémica.

2. ¿Dé ejemplos de las principales funciones y usos de las siguientes sustancias en preparados farmacéuticos?

1． PEG 6000: polietilenglicol, lubricante soluble en agua. Base soluble en agua para pastillas.

2.? PEG 400: Polietilenglicoles, base soluble en agua de supositorios

3. >

5. Ácido benzoico: conservante

6. Alcohol bencílico: conservante

7. NaHSO3: antioxidante

8. materiales (tipo soluble gástrico), agentes de suspensión poliméricos y materiales estructurales coloidales hidrófilos para preparaciones de liberación sostenida y controlada.

9. Almidón: Relleno de tabletas

10. Talco: Deslizante de tabletas

11. EC: Adhesivo para tabletas, película Materiales para prendas de vestir (insolubles en agua), semi -materiales de cápsulas de polímeros sintéticos, materiales de matriz insolubles para preparados de liberación sostenida

12. Estearato de magnesio: lubricante hidrofóbico para tabletas

13. Triclorofluorometano: propulsor para aerosoles

14. Óxido de etileno: gas esterilizante

15. Gelatina de glicerina: base de ungüento soluble en agua

16.

17. PVA: alcohol polivinílico, material filmógeno para preparados cinematográficos y adherente para preparados de liberación sostenida y controlada.

18. β-Ciclodextrina: material de inclusión

19. CO2: antioxidante

20. No es adecuado para usarse solo como base y a menudo se usa en combinación con vaselina.

3. Responde las siguientes preguntas

1. ¿Cuál es el coeficiente de distribución de un fármaco? ¿Cuál es la importancia de medir el coeficiente de partición de los medicamentos para la investigación de preparados farmacéuticos?

Respuesta: El coeficiente de partición de un fármaco se refiere a la relación de las concentraciones del fármaco cuando se disuelve en dos disolventes inmiscibles y alcanza el equilibrio.

El coeficiente de partición tiene importancia práctica para la investigación y el desarrollo de formulaciones que contienen sistemas de disolventes de dos fases o sus procesos de preparación. (1) Según las propiedades de la preparación, la determinación del coeficiente de distribución guía el diseño de las prescripciones o las condiciones del proceso; (2) El tamaño del coeficiente de distribución del fármaco es un parámetro físico importante que refleja el transporte de los fármacos a través de biopelículas. En términos generales, un fármaco con un mayor coeficiente de distribución de aceite y agua puede penetrar más fácilmente las membranas celulares para su transporte y absorción.

2． ¿Qué es un cosolvente? ¿Cuáles son algunas formas de aumentar la solubilidad de los medicamentos?

Respuesta: El proceso en el que los tensioactivos forman micelas para ayudar a la solubilidad de algunas sustancias poco solubles en el disolvente y formar una solución transparente se llama solubilización. Los tensioactivos con capacidad de ayudar a la disolución se denominan codisolventes. Los métodos para aumentar la solubilidad de los fármacos son: 1. Solubilización 2. Ayudar a la disolución 3. Elaborar sales 4. Aplicar disolventes mixtos. ¿Qué propiedades físicas del polvo están relacionadas con la fluidez del polvo? ¿Qué métodos se utilizan para mejorar la fluidez del polvo?

Respuesta: La fluidez del polvo está relacionada con la forma, el tamaño, el estado de la superficie, la densidad, la proporción de huecos, etc. de las partículas, además de la compleja relación entre la fricción interna y la adhesión entre partículas. Métodos para mejorar la fluidez del polvo

1. ¿Aumentar el tamaño de las partículas? Granular partículas adhesivas en polvo para reducir el número de puntos de contacto entre partículas y reducir la adhesión y cohesión entre partículas.

2. ¿Forma de las partículas y rugosidad de la superficie? La superficie lisa de las partículas esféricas puede reducir el número de puntos de contacto y reducir la fricción.

3. ¿Contenido de humedad? Debido al efecto higroscópico del polvo, la humedad adsorbida en la superficie de las partículas aumenta la adhesión entre las partículas, por lo que un secado adecuado es beneficioso para debilitar la fuerza entre las partículas.

4. ¿Cuál es el impacto de agregar deslizantes? Agregar entre un 0,5% y un 2% de talco, gel de sílice micronizado y otros deslizantes al polvo puede mejorar en gran medida la fluidez del polvo.

4. ¿Cuáles son los métodos técnicos para preparar dispersiones sólidas? ¿Cuáles son los métodos de identificación de fases para dispersiones sólidas?

Respuesta: Los métodos de preparación de dispersiones sólidas comúnmente utilizados incluyen el método de fusión, el método con disolvente, el método de fusión con disolvente, el método de secado por pulverización (congelación) de disolvente y el método de molienda. El método de identificación de fases de la dispersión sólida incluye el método de microscopía electrónica. , método de velocidad de disolución, espectroscopia infrarroja, difracción de rayos X, análisis térmico, método de resonancia magnética nuclear

5. ¿Qué es un compuesto de inclusión? ¿Cuáles son las ventajas de convertir medicamentos en complejos de inclusión?

Respuesta: El compuesto de inclusión se forma mediante la adición de dos componentes, la molécula huésped y la molécula huésped. La molécula huésped tiene una estructura de agujeros grandes, que es suficiente para acomodar la molécula huésped para formar una molécula. cápsula. Las ventajas de convertir fármacos en compuestos de inclusión son:

① Una vez que el fármaco se incluye como molécula invitada, se puede mejorar la estabilidad del fármaco.

② Aumenta la solubilidad del fármaco.

③ Enmascara el mal olor o sabor de las drogas.

④ Reduce la irritación y los efectos secundarios tóxicos de los fármacos.

⑤ Ajustar la tasa de liberación de fármacos y mejorar la biodisponibilidad de los fármacos.

⑥ Previene la pérdida de ingredientes farmacéuticos volátiles.

⑦ Pulverización de medicamentos líquidos, etc.

6. ¿Escribir el flujo del proceso de granulación húmeda y formación de tabletas y preparación de pequeñas inyecciones?

Respuesta: Flujo del proceso de preparación de granulación húmeda y formación de tabletas: mezcla de agente humectante o aglutinante, granulación y secado

Trituración y cribado de fármacos y excipientes, gránulos húmedos de material blando

Flujo del proceso de preparación de gránulos secos, gránulos enteros y tabletas comprimidas para inyecciones pequeñas::

(1) Prelavado de ampollas o frascos de vidrio - limpieza - secado y esterilización - enfriamiento (en espera)

(2) Agua destilada o desionizada - destilada - agua para inyección (en espera)

(3) Materias primas - preparación de líquidos - filtración rugosa - filtración fina - sellado - esterilización - inspección ligera - impresión - embalaje

7. ¿Cuáles son las características de las formas farmacéuticas de liposomas?

Respuesta: 1. Los medicamentos contra el cáncer dirigidos al sistema linfático están encapsulados en liposomas, lo que puede permitir que los medicamentos maten selectivamente las células cancerosas o inhiban la proliferación de las células cancerosas, aumenten la direccionalidad del medicamento hacia la linfa y eviten que los medicamentos contra el cáncer dañen las células y tejidos normales. o inhibición, cambiando la distribución de los fármacos en los tejidos. 2． Durante el proceso de liberación de fármacos en los liposomas (como linfa, hígado, bazo, pulmón, etc.), se liberan los fármacos contenidos en los liposomas y algunos son fagocitados por los fagocitos del sistema reticuloendotelial del cuerpo como cuerpos extraños mediante endocitosis. Algunos son de fusión, es decir, el material de la membrana del liposoma es similar a la estructura de la membrana celular y se fusiona completamente con la célula. Los liposomas que están cargados y son líquidos neutros ingresan principalmente a los lisosomas a través de interacciones intracelulares y luego se escinden para liberar el fármaco. 3. Los medicamentos contra el cáncer se retienen en el área objetivo porque las células tumorales contienen concentraciones más altas de fosfatasas y acilasas que las células normales. 4. Operación biológica de los liposomas en el cuerpo: la preparación de liposomas de metotrexato se inyectó por vía intravenosa y luego se examinó su concentración en sangre y su distribución en varios órganos. 5. Liberación retardada del fármaco: el fármaco se encapsula en liposomas y se libera en el organismo para prolongar el tiempo de acción. 6. Controlar la distribución del fármaco en los tejidos y su eliminación en la sangre. 7. Afinidad por las células tumorales.

8. ¿Cuáles son las características de los medicamentos biotecnológicos?

Respuesta: Los medicamentos biotecnológicos son en su mayoría polipéptidos y proteínas, que son muy inestables y se deterioran fácilmente.

9. ¿Cuáles son las bases y principios para seleccionar las formas farmacéuticas de la medicina tradicional china?

Respuesta: Los principios para seleccionar las formas de dosificación de la medicina tradicional china son "tres efectos, tres efectos pequeños y cinco conveniencias", es decir, "alta eficiencia, efecto rápido, efecto prolongado", "dosis pequeñas, baja toxicidad y pequeños efectos secundarios" y "producción, fácil de transportar, almacenar, transportar y usar". La selección de formas de dosificación de la medicina tradicional china se basa en 1. necesidades clínicas y destinatarios del medicamento 2. propiedades del medicamento y dosis de prescripción 3. seguridad y propiedades biológicas del medicamento 4. otros factores.

10. ¿Qué medidas se pueden tomar para prevenir la fotoquímica y la oxidación durante el diseño y la investigación de la formulación de fármacos?

Respuesta: Hervir para eliminar oxígeno, agregar antioxidantes, agregar agentes quelantes de iones metálicos, pasar gas inerte, ajustar el valor de PH y evitar la luz.

IV. Con base en las características de la estructura molecular del ácido ascórbico y los conocimientos teóricos básicos aprendidos, combinados con experimentos de farmacia, intentar diseñar y preparar un proceso completo de prescripción y preparación de 1000ml de ácido ascórbico al 10% ( especificación: 500 mg: 5 ml) Método y realización de análisis de prescripción (la materia prima de ácido ascórbico se calcula basándose en el 100 % de la entrada)

Receta: ¿Vitamina C? ¿104 g? ¿Bicarbonato de sodio 49 g? p>

Según terato disódico? 0,05 g? Agregue agua para inyección a 1000 ml

Método de preparación: en el recipiente de preparación, agregue el 80% del agua para inyección, satúrelo con dióxido de carbono. agregue vitamina C para disolverla y divídala en porciones. Agregue lentamente bicarbonato de sodio, revuelva para disolver completamente, agregue edetato de disodio y solución de bisulfito de sodio, revuelva uniformemente, ajuste el pH de la solución a 6,0 ~ 6,2, agregue agua para inyección saturada con dióxido de carbono en una cantidad suficiente y filtrar, pasar dióxido de carbono a través de la solución, sellar y finalmente esterilizar con vapor a 100 grados durante 15 minutos.

Análisis de la prescripción: La vitamina C es el fármaco principal, el bicarbonato de sodio se utiliza para ajustar el pH, el bisulfito de sodio es un antioxidante y el edetato de disodio es un agente quelante.