¿Qué calificaciones necesitan las empresas mayoristas de medicamentos para vender farmacias independientes de acuerdo con los requisitos del SGP?
2. Empresas operativas farmacéuticas: proporcionar copias de la licencia de operación farmacéutica, la licencia comercial y la certificación de práctica de gestión de calidad farmacéutica.
3. Para instituciones médicas, proporcione licencias de práctica de instituciones médicas. copia del certificado;
4. Copia del poder del comprador, etc.
Algunos contienen fármacos especiales, como la efedrina. El poder notarial y el certificado bancario también deben llevar el sello oficial.
De acuerdo con la definición de medicamentos en el artículo 2 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", los medicamentos mencionados en esta ley se refieren a medicamentos utilizados para prevenir, tratar, diagnosticar enfermedades humanas y intencionalmente Regular las funciones fisiológicas humanas. Y especificar las indicaciones o funciones de la sustancia. Indicaciones, uso y dosificación, incluyendo medicina tradicional china, fármacos químicos y productos biológicos.
En junio de 2013, la Comisión Nacional de Desarrollo y Reforma emitió un aviso en el que decide ajustar los precios máximos de venta al público de los medicamentos respiratorios, antipiréticos, analgésicos y especiales a partir de febrero de 2013, involucrando 20 categorías y más de 400 productos. Variedad, 700 formas farmacéuticas y especificaciones representativas, con una reducción de precio promedio del 15%, de las cuales el precio es elevado.
La nueva Ley de Administración de Medicamentos ha sido revisada y aprobada y entrará en vigor el 1 de diciembre de 2019. En febrero de 20265438, el Tribunal Popular Supremo y la Fiscalía Popular Suprema emitieron las Disposiciones complementarias sobre la aplicación de la identificación de delitos penales (VII) que estipulan el delito de producción, venta y suministro de medicamentos falsificados (anulando el delito de producción y venta medicamentos falsificados), el delito de producción, venta y suministro de medicamentos de calidad inferior y el delito de alimentación. El delito de incumplimiento del deber de supervisión de medicamentos se implementará a partir de marzo de 2021.
Desde la perspectiva del usuario, se utiliza para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas. La regulación intencionada de las funciones fisiológicas del cuerpo humano tiene indicaciones, uso y requisitos de dosificación claros en términos de uso: aparte de su apariencia, los pacientes no pueden identificar su calidad intrínseca; Muchos medicamentos deben usarse bajo la supervisión de un médico, no a criterio del paciente. Al mismo tiempo, factores como el método de uso, la cantidad y el tiempo determinan en gran medida su eficacia. El abuso no sólo no puede "curar" la enfermedad, sino que también puede "causarla" e incluso poner en peligro la seguridad de la vida. Por tanto, los productos farmacéuticos son un bien especial.
1. Variedades complejas: Hay más de 20.000 variedades específicas en el mundo. Hay alrededor de 5.000 tipos de preparados de medicina tradicional china y alrededor de 4.000 tipos de preparados de medicina occidental en China. Se puede observar que los tipos de drogas son complejos y diversos.
2. Especificidad médica de los medicamentos: Los medicamentos no son productos independientes. Están estrechamente integrados con la medicina y se complementan entre sí. Sólo mediante el examen y el diagnóstico realizados por un médico y el uso racional de los medicamentos bajo la dirección de médicos y farmacéuticos autorizados, los pacientes pueden lograr el propósito de prevenir enfermedades y proteger la salud.
3. Controlar estrictamente la calidad de los medicamentos: los medicamentos están directamente relacionados con la salud e incluso con la vida de las personas. Por tanto, su calidad no debe ser descuidada. Debe garantizarse la seguridad, eficacia, uniformidad y estabilidad de los medicamentos.
Además, la calidad de los medicamentos también tiene características significativas: a diferencia de otros bienes, tiene niveles de calidad: productos superiores, productos de primera, productos de segunda, productos calificados, etc. , y los medicamentos sólo se pueden vender si cumplen las siguientes condiciones. Cumplen y no cumplen. Sólo se podrán vender productos que cumplan con los requisitos, de lo contrario no se venderán.