Qué sujetos deben investigar y notificar reacciones adversas a los medicamentos:
1. Los fabricantes de medicamentos deben evaluar la calidad y seguridad de los medicamentos que producen y realizar investigaciones sobre posibles reacciones adversas a los medicamentos. evaluación. Si se descubren reacciones adversas a los medicamentos, se deben informar a las autoridades reguladoras y a los departamentos de salud de manera oportuna, y se deben tomar las medidas correspondientes.
2. Instituciones médicas: Las instituciones médicas deben informar las reacciones adversas descubiertas durante el seguimiento de los medicamentos y registrar la aparición de reacciones adversas en los registros médicos del paciente para facilitar el tratamiento y el seguimiento de los médicos.
3. Pacientes y familiares: Los pacientes y familiares deben utilizar correctamente los medicamentos bajo la orientación de los médicos. Una vez que se descubren reacciones adversas, se deben informar al médico de inmediato y consultar las preguntas pertinentes.
4. Departamentos regulatorios y departamentos de salud: Los departamentos regulatorios y los departamentos de salud son los principales organismos en la supervisión y gestión de reacciones adversas a medicamentos y tienen responsabilidades importantes en la gestión de reacciones adversas a medicamentos. Al recibir un informe de reacción adversa a un medicamento, se investigará de inmediato y se tomarán las medidas correspondientes.