¿Qué es un medicamento con un producto y dos regulaciones y qué es la investigación secundaria?

Un producto con dos especificaciones significa dos especificaciones de un producto, es decir, dos especificaciones de la misma variedad, pero normalmente estas dos especificaciones se refieren a especificaciones de embalaje. Por ejemplo, una variedad de cápsulas tiene dos especificaciones de empaque: 12 cápsulas/caja y 20 cápsulas/caja.

¿Segundo ataque? Esta debería ser una situación durante el proceso de venta, ¿verdad?