¿Cuáles son los estándares de registro para las farmacias que venden medicamentos devueltos?

Análisis legal: Los criterios para registrar casos de medicamentos refluidos vendidos en farmacias son que los productores y vendedores adulteren, hagan pasar productos falsos como genuinos, hagan pasar productos de calidad inferior como productos calificados o hagan pasar productos no calificados como calificados. productos y venderlos. La cantidad es más de 50.000 yuanes. Cualquier caso que cumpla con los criterios para presentar un caso será rápidamente presentado para investigación, se investigará a fondo el origen del problema, se revocará la "Certificación de Buenas Prácticas de Fabricación para Operaciones de Medicamentos" de la farmacia involucrada y se revocará la licencia de operación de medicamentos. será revocada hasta que se revoque la licencia de operación de drogas.

Base legal: Artículo 113 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China". Si el departamento regulador de medicamentos descubre que se sospecha que las violaciones de medicamentos son un delito, transferirá el caso de inmediato al público. agencia de seguridad. Para aquellos que no necesitan ser investigados por responsabilidad penal o están exentos de castigo penal según la ley, pero sí deben ser investigados por responsabilidad administrativa, los órganos de seguridad pública, las fiscalías y los tribunales populares deben transferir rápidamente los casos a la autoridad reguladora de medicamentos. autoridades. Cuando los órganos de seguridad pública, las fiscalías populares y los tribunales populares consulten con las autoridades reguladoras de medicamentos, las autoridades ambientales ecológicas y otros departamentos para brindar asistencia, como conclusiones de inspección, opiniones de identificación y tratamiento inofensivo de las drogas involucradas, los departamentos pertinentes proporcionarán asistencia oportuna y brindar asistencia.