Los ingredientes de los medicamentos que no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos son

Respuesta: A

La "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que está prohibida la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior. Los medicamentos falsificados se refieren a medicamentos cuyos ingredientes no coinciden con los estipulados en las normas farmacéuticas nacionales, o que se hacen pasar como no medicamentos como medicamentos u otros medicamentos que se hacen pasar como tales. Las seis situaciones en las que los medicamentos se consideran falsificados incluyen: ① Uso prohibido por el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado ② Producción o importación sin aprobación, que debe ser aprobada de conformidad con esta ley, o venderse sin inspección si es necesario; inspeccionado de conformidad con esta ley; ③ Deteriorado; ④ Contaminado; ⑤ Producido con materias primas que deben obtener un número de aprobación de acuerdo con esta Ley pero no han obtenido un número de aprobación; ⑥ Las indicaciones o funciones e indicaciones exceden el alcance prescrito; Los medicamentos cuyo contenido de ingredientes no cumple con los estándares nacionales de medicamentos se consideran medicamentos de calidad inferior. Si ocurre alguna de las siguientes condiciones, el medicamento será tratado como un medicamento inferior. ① No indicar la fecha de vencimiento o cambiar la fecha de vencimiento; ② No indicar o cambiar el número de lote de producción; ③ Agregar colorantes, conservantes, especias, correcciones sin autorización; aromas y excipientes; ⑥Otros que no cumplan con las normas de medicamentos. @jin